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文檔簡介
1、目的:
探索雌激素受體ERα46在甲狀腺乳頭狀癌中的作用及分子機制。
方法:
Western blot檢測 ERα46/ERα66在甲狀腺乳頭狀癌BCPAP細胞及正常甲狀腺細胞Nthy-ori3-1中的表達。構(gòu)建 ERα46真核表達載體轉(zhuǎn)染至BCPAP細胞,Western blot檢測ERα46/ERα66表達。提取轉(zhuǎn)染細胞總RNA,反轉(zhuǎn)錄并用實時定量PCR(RT-PCR)檢測細胞中c-fos和cyclin
2、 D1 mRNA的表達情況。流式細胞技術(shù)檢測ERα46過表達的細胞周期分布及細胞凋亡。細胞計數(shù)法檢測 ERα46過表達后BCPAP細胞的增殖情況。RT-PCR檢測miRNA21、PDCD4和PTEN的表達,Western blot檢測PDCD4和PTEN蛋白的表達。
結(jié)果:
ERα46/ERα66比率在甲狀腺乳頭狀癌BCPAP細胞中較甲狀腺正常細胞下調(diào)(P<0.05)。ERα46過表達后ERα46/ERα66比率在B
3、CPAP細胞中上調(diào),抑制雌激素誘導(dǎo)的BCPAP細胞中c-fos和cyclin D1的mRNA表達(P<0.05),抑制了雌激素誘導(dǎo)的BCPAP細胞周期移行(P<0.05),抑制雌激素誘導(dǎo)的BCPAP細胞增殖(P<0.05)。ERα46過表達促進雌激素誘導(dǎo)的甲狀腺乳頭狀癌細胞凋亡。ERα46過表達細胞中miRNA21的表達明顯降低(P<0.05)且雌激素誘導(dǎo)了miRNA21表達水平的進一步降低(P<0.05)。ERα46過表達細胞中 PD
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