2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩56頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)在臨床前列腺癌(prostate cancer,PCa)診斷中的廣泛應(yīng)用使大量PCa患者得以早期發(fā)現(xiàn)并做出明確診斷,從而為PCa患者的合理化治療提供了前提條件。在前列腺癌的診斷過(guò)程中,基于PSA的異常升高而進(jìn)行的前列腺穿刺活檢數(shù)量不斷上升。因?yàn)樵谘蹇偳傲邢偬禺愋钥乖?total prostate-specific antigen,tPSA)大于10ng

2、/ml的人群中,不乏良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)患者,這意味著如果僅以tPSA大于10ng/ml作為前列腺穿刺活檢的主要標(biāo)準(zhǔn),相當(dāng)部分的BPH患者將接受非必要的前列腺穿刺活檢,因而難免會(huì)造成大量患者承受過(guò)度檢查以及忍受不必要的痛苦。另一方面,在應(yīng)用Gleason評(píng)分對(duì)患者腫瘤進(jìn)行分級(jí)過(guò)程中,由于病理醫(yī)師主觀判斷能力和技術(shù)水平差異的影響,也存在著前列腺病理標(biāo)本評(píng)級(jí)過(guò)低,導(dǎo)致治療方案選擇

3、不當(dāng),患者出現(xiàn)病情反復(fù)甚至加重的問(wèn)題。為此,本研究希望通過(guò)進(jìn)一步探討游離前列腺特異性抗原(free prostate-specific antigen,fPSA)與tPSA的比值(percentage offPSA to tPSA,f/tPSA)在血清tPSA處于10-100ng/m這一范圍內(nèi)對(duì)PCa進(jìn)行鑒別診斷的應(yīng)用價(jià)值,以及血清PSA標(biāo)志物與Gleason分級(jí)關(guān)系,尋求降低血清tPSA升高患者進(jìn)行不必要穿刺活檢的比例,降低鑒別診斷的

4、誤診率并提高Gleason分級(jí)的預(yù)測(cè)能力的新策略,最終為提高PCa患者診斷的準(zhǔn)確率和合理選擇治療方案創(chuàng)造前提條件。
  方法:(1)收集我院2011年12月1日至2014年12月1日期間行前列腺穿刺活檢術(shù),術(shù)后擁有明確病理報(bào)告且術(shù)前血清tPSA處于10-100ng/ml,平均年齡為72.8歲的361例男性患者。所納入患者術(shù)前均已行血清PSA檢查,且術(shù)后均獲得明確的前列腺病理報(bào)告。按照不同的血清tPSA水平對(duì)納入患者進(jìn)行分組,通過(guò)計(jì)

5、算獲得f/tPSA數(shù)值,進(jìn)而應(yīng)用邏輯回歸及受試者工作曲線分析f/tPSA與PCa的關(guān)系,以及f/tPSA鑒別診斷PCa的價(jià)值。(2)篩選自我院2011年12月1日至2014年12月1日期間因血清PSA持續(xù)增高、DRE或TRUS發(fā)現(xiàn)異常組織或包塊懷疑為PCa,進(jìn)而行前列腺穿刺活檢術(shù)或前列腺相關(guān)手術(shù),最終依據(jù)前列腺病理報(bào)告明確診斷為PCa的214例男性患者,所有患者于術(shù)前行血清PSA檢查,且術(shù)后的前列腺病理標(biāo)本均由我院病理醫(yī)師完成Gleas

6、on分級(jí)的評(píng)定。按照不同的血清tPSA水平對(duì)納入患者進(jìn)行分組,進(jìn)而應(yīng)用邏輯回歸及受試者工作曲線分析血清PSA標(biāo)志物與Gleason主級(jí)結(jié)構(gòu)、次級(jí)結(jié)構(gòu)和總評(píng)分的關(guān)系,以及血清PSA標(biāo)志物對(duì)Gleason主級(jí)結(jié)構(gòu)、次級(jí)結(jié)構(gòu)和總評(píng)分的預(yù)測(cè)價(jià)值。
  結(jié)果:(1)血清PSA相關(guān)指標(biāo)與PCa的關(guān)系。當(dāng)血清10≤tPSA≤100ng/ml時(shí):分別以f/tPSA、tPSA及fPSA建立邏輯回歸模型,各模型均與PCa顯著相關(guān)(p<0.05); f

7、/tPSA與tPSA聯(lián)合或f/tPSA與fPSA聯(lián)合建立的邏輯回歸模型亦均與PCa顯著相關(guān)(p>0.05): f/tPSA與tPSA聯(lián)合構(gòu)建的邏輯回歸模型較單獨(dú)應(yīng)用tPSA診斷PCa的準(zhǔn)確性提高了3.4%(p<0.05),f/tPSA與fPSA聯(lián)合構(gòu)建的邏輯回歸模型較單獨(dú)應(yīng)用fPSA診斷PCa的準(zhǔn)確性提高了24.6%(p<0.05)。當(dāng)血清10≤tPSA<40ng/ml時(shí):分別以f/tPSA及tPSA建立邏輯回歸模型,各模型均與PCa顯

8、著相關(guān)(p<0.05);假定各模型預(yù)測(cè)PCa的敏感性均為80.2%,以f/tPSA建立的邏輯回歸模型預(yù)測(cè)PCa的特異性較tPSA或fPSA更高(54.9%>47.7%>25.9%);f/tPSA與tPSA聯(lián)合或f/tPSA與fPSA聯(lián)合建立的邏輯回歸模型亦均與PCa顯著相關(guān)(p<0.05);f/tPSA與tPSA聯(lián)合構(gòu)建的邏輯回歸模型較單獨(dú)應(yīng)用tPSA診斷PCa的準(zhǔn)確性提高了5.0%(p<0.05),聯(lián)合f/tPSA與fPSA構(gòu)建的邏輯

9、回歸模型較單獨(dú)應(yīng)用fPSA診斷PCa的準(zhǔn)確性提高了17.1%(p<0.05)。
  (2)PCa患者血清PSA相關(guān)指標(biāo)與Gleason評(píng)分的關(guān)系。當(dāng)血清處于0-10ng/ml時(shí):分別以tPSA、fPSA、cPSA、f/tPSA及c/tPSA建立預(yù)測(cè)Gleason次級(jí)結(jié)構(gòu)評(píng)分的邏輯回歸模型,其中分別以tPSA、fPSA及cPSA建立的模型與Gleason次級(jí)結(jié)構(gòu)評(píng)分的相關(guān)性(P<0.01)明顯強(qiáng)于f/tPSA及c/tPSA(P<0.

10、05);分別以tPSA、fPSA、cPSA、f/tPSA及c/tPSA建立預(yù)測(cè)Gleason總評(píng)分的邏輯回歸模型,其中分別以fPSA及cPSA建立的模型與Gleason總評(píng)分的相關(guān)性明顯(P<0.01)。當(dāng)血清處于20-100ng/ml時(shí):分別以tPSA、fPSA、cPSA、f/tPSA及c/tPSA建立預(yù)測(cè)Gleason主級(jí)結(jié)構(gòu)評(píng)分的邏輯回歸模型,其中以fPSA建立的模型與Gleason主級(jí)結(jié)構(gòu)評(píng)分的相關(guān)性(P<0.01)明顯強(qiáng)于tP

11、SA(P<0.05);分別以tPSA、fPSA、cPSA、f/tPSA及c/tPSA建立預(yù)測(cè)Gleason次級(jí)結(jié)構(gòu)評(píng)分的邏輯回歸模型,其中只有以fPSA建立的模型與Gleason次級(jí)結(jié)構(gòu)評(píng)分的相關(guān)性明顯(P<0.01);分別以tPSA、fPSA、cPSA、f/tPSA及c/tPSA建立預(yù)測(cè)Gleason總評(píng)分的邏輯回歸模型,其中分別以fPSA、f/tPSA及c/tPSA建立的模型與Gleason總評(píng)分的相關(guān)性明顯(P<0.01);通過(guò)R

12、OC曲線反映單獨(dú)應(yīng)用tPSA、fPSA、cPSA、f/tPSA及c/tPSA預(yù)測(cè)Gleason總評(píng)分大于等于7的能力,其結(jié)果顯示fPSA預(yù)測(cè)Gleason總評(píng)分大于等于7的能力明顯強(qiáng)于tPSA及cPSA(AUC:0.639>0.622>0.614)。
  結(jié)論:當(dāng)血清tPSA的水平位于10-100ng/ml,特別是10-40ng/ml這一范圍時(shí),聯(lián)合應(yīng)用f/tPSA可以大幅增加診斷PCa的準(zhǔn)確性,顯著減少非必要前列腺檢查或操作的數(shù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論