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文檔簡介
1、馬鈴薯X病毒(potatovirusX,PVX)的P25蛋白是參與病毒在細胞和細胞之間運動的一個重要蛋白,它在轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默中起到抑制作用,能夠提高PVX病毒侵染植物的成功率。本研究對植物病毒沉默抑制子P25進行原核表達、純化并制備該抑制子的多克隆抗體,為下一步研究抑制子在基因沉默中的分子機理奠定基礎(chǔ)。通過體外DNA重組技術(shù),將來源于pBIN61-p25質(zhì)粒上的目的基因p25片段在T4DNA連接酶的作用下,插入到原核表達載體pET
2、-28a(+)的BamHⅠ和SacⅠ酶切位點之間,構(gòu)建重組質(zhì)粒pET-28a(+)-p25。經(jīng)PCR擴增、酶切鑒定以及DNA序列分析,插入的目的基因p25的序列正確,N端與6×His標簽形成融合蛋白,無移碼現(xiàn)象。將重組質(zhì)粒pET-28a(+)-p25轉(zhuǎn)化到大腸桿菌BL21(DE3),加入終濃度為1.0mM的異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)進行誘導,誘導后表達出分子量大約
3、為28.6kDa的P25融合蛋白。該P25融合蛋白以可溶形式存在,擴大培養(yǎng)按1∶40的比例濃縮后在變性條件下經(jīng)Ni離子親和層析得到純品P25融合蛋白。用Bradford法測定給該融合蛋白含量達180μg/ml。用純化的P25融合蛋白免疫三只6-8周齡的BALB/c小鼠(15μg/只,次)三次后,進行ELISA檢測,獲得的P25融合蛋白的多克隆抗體以1∶12000的比例稀釋后仍可檢測到0.25μg左右的抗原(融合蛋白P25)。P25融合蛋
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