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1、α-熊果苷,一種美白效果顯著、配伍性強(qiáng)、對(duì)人體毒副作用小的美白活性物質(zhì)。α-熊果苷在生產(chǎn)過(guò)程中存在一定的問(wèn)題,底物對(duì)苯二酚(HQ)會(huì)對(duì)細(xì)胞反應(yīng)器造成損害,嚴(yán)重影響細(xì)胞活性,降低糖基轉(zhuǎn)移酶的催化能力并直接導(dǎo)致α-熊果苷的產(chǎn)量下降。減輕對(duì)苯二酚對(duì)細(xì)胞的不良影響是提高產(chǎn)物產(chǎn)量的關(guān)鍵。
底物固定化是一個(gè)解決問(wèn)題的新角度,通過(guò)將有毒底物固定在載體上形成緩釋系統(tǒng),就可以有效降低游離底物在反應(yīng)體系中的濃度,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,提高產(chǎn)物產(chǎn)量。磁性殼
2、聚糖微球(Fe3O4@CTS)常用作藥物載體,生物相容性好,底物負(fù)載量高,且可在外加磁場(chǎng)下迅速分離,是理想的固定化材料。
本論文將磁性殼聚糖微球作為底物固定化載體引入α-熊果苷的生產(chǎn)過(guò)程中,將底物對(duì)苯二酚吸附在磁性微球表面構(gòu)成緩釋體系,對(duì)苯二酚緩慢釋放并被糖基轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)化生成α-熊果苷。主要研究?jī)?nèi)容有:
(1).以氧化水熱的方法簡(jiǎn)單快速地制備出Fe3O4磁性納米粒子,并優(yōu)化反應(yīng)條件:鐵離子濃度為0.1mol/L,NaN
3、O3濃度為10mol/L,反應(yīng)時(shí)間為1h,最終得到了粒徑均勻,晶體形態(tài)規(guī)律的納米粒子,直徑約為30-40nm,顆粒均勻,分散性好,并具備超順磁性。
(2).以Fe3O4磁性納米粒子為磁核,用反相微乳液的方法快速制備出磁性Fe3O4@CTS復(fù)合微球。Fe3O4磁性納米粒子經(jīng)修飾后顆粒直徑由30-40nm增加至1um,顆粒表面有明顯附著物;再經(jīng)紅外光譜檢測(cè)發(fā)現(xiàn),有出現(xiàn)新的堿鍵(C=N)特征吸收峰,在磁性納米粒子表面成功交聯(lián)殼聚糖。
4、在磁性殼聚糖微球的制備過(guò)程中對(duì)相關(guān)條件進(jìn)行了優(yōu)化,得到結(jié)果為:Fe3O4的粒徑大小為30-40nm,殼聚糖應(yīng)選擇范圍為400以上的高分子量殼聚糖,二者的質(zhì)量比為1∶1,交聯(lián)時(shí)間為4h,反應(yīng)停止后使用水-乙醇分離體系將磁性殼聚糖微球分離出來(lái)。最終可以制備出粒徑均一,分散性較好且對(duì)對(duì)苯二酚的吸附量為250-300mg/g的磁性殼聚糖微球。
(3).磁性殼聚糖微球可吸附對(duì)苯二酚,并優(yōu)化吸附條件為:對(duì)苯二酚初始濃度為7g/L,在溫度2
5、8℃、搖床轉(zhuǎn)速120rpm條件下吸附24小時(shí),吸附量可達(dá)到314mg/gMNPs。在磷酸鹽緩沖液中持續(xù)緩釋36h,緩釋率達(dá)75%。
(4).固定化對(duì)苯二酚通過(guò)黃單胞桿菌進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,發(fā)酵生成α-熊果苷,產(chǎn)物產(chǎn)量達(dá)7.96g/L,固定化底物的利用率為56.3%。并對(duì)發(fā)酵條件進(jìn)行了優(yōu)化,得到結(jié)果為:固定化底物濃度為25g/L,最佳發(fā)酵溫度為32℃,轉(zhuǎn)速為180rpm。
在α-熊果苷的轉(zhuǎn)化過(guò)程中引入底物固定化載體,利用磁性
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