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文檔簡介
1、以番茄上危害較大的3種病原細菌:番茄細菌性潰瘍病菌Clavibacter michiganense subsp.michiganse(CMM)、番茄細菌性斑點病菌Pseudomonas syringae pv.tomato(PST)和番茄青枯病菌Ralstonia solanacearum(RS)為研究對象,分別以這3種細菌的基因片段作為靶標序列,以小鼠xist基因中的兩段序列作為連接序列,根據(jù)設計原則設計鎖式探針以及通用引物,優(yōu)化并建
2、立滾環(huán)擴增檢測體系,并與常規(guī)PCR進行對比,比較二者的靈敏度和特異性;之后針對這3種病原細菌,建立起基于鎖式探針的反向斑點雜交技術(shù)體系,并測試其靈敏度和特異性。
研究結(jié)果表明,根據(jù)番茄潰瘍、番茄斑點、番茄青枯病原菌的特異序列和鎖式探針的設計原則,設計出的3條鎖式探針,通過對其特異性和靈敏度的檢測,表明設計的這3條鎖式探針特異性好,靈敏度高,可以實現(xiàn)對靶標序列的特異性檢測;優(yōu)化后的滾環(huán)擴增的體系,可以特異性地檢測出這3種病原菌,
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