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文檔簡介
1、抗原表位(Epitope)又稱為抗原決定簇(antigenic determinant,AD),是抗原分子中被免疫系統(tǒng),特別是抗體、B細胞、T細胞識別的部分。B細胞的BCR識別的表位為B細胞表位,T細胞的TCR識別的表位為T細胞表位。鑒定分析抗原表位對了解抗原物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能,研制安全有效的表位疫苗以及研發(fā)基于表位診斷試劑具有重要意義。
鴨坦布蘇病毒病是由鴨坦布蘇病毒(Duck Tembusu Virus,DTMUV)引起
2、的,以蛋鴨、種鴨產(chǎn)蛋驟然下降為主要臨床特征、以出血性卵巢炎為主要病變特征的急性傳染病。2010年初,我國的江浙滬地區(qū)陸續(xù)爆發(fā)該病,蛋鴨產(chǎn)蛋嚴重下降,肉鴨生長遲緩,給我國養(yǎng)殖業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失。近兩年對該病毒的一些分子生物學(xué)特已經(jīng)進行了深入研究,但迄今為止,對于該病毒的抗原表位還沒有報道。為深入了解病毒的抗原結(jié)構(gòu),便于設(shè)計科學(xué)合理的疫苗和診斷試劑,我們對DTMUV浙江分離株(YY5株)進行了抗原表位的鑒定。
本研究RT-
3、PCR擴增出鴨坦布蘇病毒YY5株的E蛋白基因,插入pMBP-c表達載體進行原核表達,獲得了具有良好生物活性的可溶性融合蛋白MBP-E。用純化的重組蛋白MBP-E為抗原免疫Balb/C小鼠,經(jīng)細胞融合,選擇培養(yǎng),成功篩選出兩株抗鴨坦布蘇病毒E蛋白結(jié)構(gòu)域Ⅲ(domainⅢ,DⅢ)的單克隆抗體,分別命名為AE4和BD10。兩株單克隆抗體間接免疫熒光試驗(IFA)結(jié)果呈陽性,而僅有BD10能與MBP-E重組蛋白進行Western blot反應(yīng),
4、可初步推斷BD10識別E蛋白DⅢ區(qū)的一個B細胞線性表位。針對E蛋白的DⅢ區(qū)設(shè)計了一系列末端相互重疊的15個短肽,這些短肽與MBP進行融合表達,用BD10對15個短肽融合蛋白進行Western blot和ELISA鑒定,精確定位BD10識別的一個B細胞線性抗原表位。將純化的表位融合蛋白MBP-EP385對小鼠進行免疫,獲得的多克隆抗體能夠識別DⅢ蛋白和MBP-E融合蛋白,表明表位EP385具有良好的免疫原性。
結(jié)果表明,通過
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