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1、AThesisSubmittedtoZhejiangUniversityolTechnology扣rtheDegreeofMasterEffectofCommomIonsontheOxidativeEfficiencyofTi(IV)一catalyzed03/H202ProcessUnderAcidConditionsSubmittedby物SuSupervisedbyProfShaopingTongCollegeofChemicalE
2、ngineeringandMaterialsScienceZhejiangUniversityofTechnologyIHangzhou,ChinaApril,2013浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文酸性條件下常見離子對(duì)Ti(IV)催化臭氧/過氧化氫氧化效率的影響摘要本文首先綜述了臭氧的物理化學(xué)性質(zhì)和臭氧及臭氧類高級(jí)氧化技術(shù)(AOPs03)在水處理方面的應(yīng)用。為了推廣Ti(IV)催化03/H202(Ti(IV)/03/H202)體系在實(shí)際廢水處
3、理中的應(yīng)用,論文的主要研究?jī)?nèi)容為:無機(jī)離子對(duì)Ti(IV)/03/H202降解有機(jī)物效率(包括乙酸和苯乙酮)的影響;Ti(IV)/03/H202預(yù)處理酸性化工廢水的效能。首先,以乙酸為目標(biāo)有機(jī)物,在初始pH為1060的范圍內(nèi)研究無機(jī)陰離子對(duì)Ti(IV)/03/II:02體系氧化效率的影響。結(jié)果表明,在初始pH1O一55的條件下,添加Ti(IV)可以提高03/H202體系的降解效率。在初始pH1060內(nèi),硝酸根及硫酸根對(duì)乙酸的降解效率基本沒
4、有影響。當(dāng)初始pH為1040時(shí),溶液中氯離子的存在降低了體系對(duì)乙酸的去除效率;而初始pH值為4555時(shí),氯離子的存在對(duì)乙酸的降解效率基本沒有影響。在Cl‘存在的條件下建立了該體系的動(dòng)力學(xué)模型,該模型很好地解釋了C1一對(duì)體系的影響規(guī)律。在初始pH為4555時(shí),磷酸二氫根對(duì)體系的促進(jìn)作用隨著濃度的增加而提高,可能是磷酸二氫鹽對(duì)溶液pH值的緩沖作用造成了上述結(jié)果。在初始pH為4555范圍內(nèi),加入碳酸鹽對(duì)Ti(IV)/03/H202體系基本沒有
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