混合表面活性劑水體系的相行為及其結(jié)構特性.pdf

1、1.Tween80/TX-100/H2O體-的相行為及其結(jié)構特性 以相圖法研究了Tween80/TX-100/H2O體系的相行為，這一體系可以形成三個區(qū)域：各向同性的膠束區(qū)域(L1)和反膠束區(qū)域(L2)，各向異性的六角液晶區(qū)域(HEX)。應用流變學方法、小角X射線衍射、差示掃描量熱法和等溫滴定微量熱法研究了體系的結(jié)構特性。在膠束區(qū)域，顯示普通的膠束性質(zhì)，在低中剪切速率，表現(xiàn)為牛頓流體，在高的剪切速率時，出現(xiàn)剪切稀釋。隨著Twee

2、n80含量的增加，粘度增大，牛頓平臺變寬。表面活性劑總濃度一定時，TX-100含量的增加使粘度增大。粘性模量呈現(xiàn)增加的趨勢，而彈性模量較小，體系以粘性為主，整個體系表現(xiàn)為與溶液相似的性質(zhì)。溫度升高使體系的粘度下降，但牛頓平臺變寬。在等溫滴定微量熱研究中，混合膠束的熱量變化介于單一的Tween80和TX-100之間。在六角液晶區(qū)域，小角X射線衍射結(jié)果表明TX-100含量的增加使六角液晶的半徑減少，水含量的增加使六角液晶半徑增加，滲透率隨著

3、TX-100含量的上升而增加；TX-100含量的增加使松弛時間減少，相轉(zhuǎn)變濕度降低，同時高溫部分的流變學現(xiàn)象也能對應膠束的流變學行為。相轉(zhuǎn)變溫度通過差示掃描熱量計進行了驗證。變溫下的流變學行為也輔證了相轉(zhuǎn)變溫度的變化。六角液晶邊界的抗剪切力能力比中間區(qū)域弱。蠕變恢復實驗表明六角液晶中只有Tween80和H2O時，結(jié)構恢復所需的時間λ0最小。 2.SDS/Tween80/H2O體系的相行為及其結(jié)構特性 以相圖法研究了SDS

4、/Tween80/H2O體系的相行為，體系可形成膠束相(L1)，反膠束相(L2)，兩個獨立的六角液晶相，六角液晶(H1)和六角液晶(H2)。應用流變學方法、小角X射線衍射、動態(tài)光散射和等溫滴定微量熱法研究了體系的結(jié)構特性。在膠束區(qū)域，Tween80含量的增加使體系的粘度增大，牛頓平臺變窄，彈性模量和粘性模量增加，但體系仍以粘性為主。ITC滴定中，Tween80的少量加入就能顯著降低SDS的cmc，混合體系的cmc靠近Tween80的cm

5、c，并且混合體系的cmc介于單一的SDS和Tween80之間，Tween80的加入使體系的熱量變小。從動態(tài)光散射可以得出隨著Tween80的加入，聚集體是從球形膠束到棒狀膠束變化的。六角液晶(H1)區(qū)域，總濃度一定時，Tween80含量的增加使六角液晶的半徑增大，水含量的增加使體系的半徑增大，滲透率隨Tween80含量的增加而下降。SDS含量的增加使松弛時間增大，復合粘度增加。在六角液晶(H2)區(qū)域，Tween80含量的增加，六角液晶的

6、半徑也增加，松弛時間增加，彈性模量，粘性模量，復合粘度都減小。 3.Brij30/GDA/H2O體系的相行為及其結(jié)構特性 以相圖法研究了Brij30/GDA/H2O體系的相行為，這一體系可以形成各向同性的膠束區(qū)域(L)，各向異性的層狀液晶(LLC)和六角狀液晶相(HEX)。并應用流變學方法、小角X射線衍射、等溫滴定微量熱法和核磁共振法研究了體系的結(jié)構特性。在膠束區(qū)域，GDA含量的增加使體系的粘度增加，表面活性劑總濃度一定

7、時，Brij30含量的增加，使粘度增加，粒徑增大，靠近兩相的區(qū)域粘度最大。Brij30的加入使混合體系的cmc降低。在六角液晶區(qū)域，GDA含量的增加使六角液晶的半徑減小，臨界應力增大，而Brij30增加使松弛時間下降，溶劑的滲透率減小，兩親分子層中Brij30分子的增多不利于水向六角液晶的滲透。層狀液晶隨著Brij30含量的增加或水含量的增加，使層間距增加，彈性模量，粘性模量最高點依次降低。彈性模量在整個頻率范圍內(nèi)都大于粘性模量，體系表