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文檔簡介
1、神府煤屬于低灰、低硫、高內(nèi)水的低階煤,難以制備高濃度、低粘度的水煤漿。本文以神府煤為原料,進(jìn)行了分散劑的篩選、復(fù)配以及粒度復(fù)配,并使用響應(yīng)面優(yōu)化法對(duì)分散劑復(fù)配比、用量及粒度復(fù)配等因素進(jìn)行了分析、優(yōu)化。研究結(jié)果對(duì)于提高神府煤制漿濃度有一定的指導(dǎo)意義。主要研究結(jié)果如下:
?。?)選取了13種分散劑,通過制漿,進(jìn)行了分散劑的篩選、復(fù)配研究。結(jié)果表明,脂肪族高效水煤漿分散劑與木質(zhì)素磺酸鈉水煤漿分散劑復(fù)配時(shí),神府煤成漿性好,且復(fù)配比例為4
2、:1。
?。?)采用四種不同粒徑的神府煤粉:用中粒級(jí)樣 CS(d50=33μm)、超細(xì)樣UFS-A(d50=8μm)、超細(xì)樣UFS-B(d50=6.5μm)、超細(xì)樣UFS-C(d50=4.5μm)進(jìn)行單一制漿實(shí)驗(yàn);用CS分別與UFS-A、UFS-B、UFS-C復(fù)配制漿實(shí)驗(yàn);采用Alfred模型計(jì)算單一樣品、復(fù)配樣品的理想粒度分布。結(jié)果表明,通過樣品間的合理復(fù)配,部分樣品的實(shí)際粒度分布接近于理想粒度分布,隨著超細(xì)樣含量的增加,實(shí)際
3、粒度分布不斷接近于理想粒度分布,可以有效提高神府煤的制漿濃度;當(dāng)樣品(CS):(UFS-A、B、C)=8:2或6:4時(shí),提濃效果最明顯;并且隨著超細(xì)樣品比例的增加,漿體依次表現(xiàn)為假塑型、Bingham型和脹流型三種流體。
?。?)使用Design-expert軟件中的Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法,設(shè)計(jì)了兩種實(shí)驗(yàn)方案來進(jìn)一步探討影響神府煤成漿的各因素。方案一:以細(xì)樣FS(d50=12.5μm)百分含量、超細(xì)樣品UFS-B百分
4、含量、復(fù)配分散劑用量(煤基百分含量)為三因素,在定濃(62%)條件下,使用響應(yīng)面(RSM)法分析三因素對(duì)粘度及穩(wěn)定性的影響;方案二:以超細(xì)樣品UFS-A百分含量、超細(xì)樣品UFS-B、UFS-C百分含量比、分散劑復(fù)配比為三因素,在定粘(1100 mPa·s)條件下,分析三因素對(duì)濃度影響;并建立相應(yīng)的預(yù)測(cè)模型以及探討最優(yōu)配方。結(jié)果表明,方案一中,以定濃粘度為響應(yīng)值的二次回歸方程模型可用于對(duì)粘度的理論預(yù)測(cè),并得到了定濃粘度的最優(yōu)配方:FS百分
5、含量為55%, UFS-B百分含量為35%,復(fù)配分散劑用量為1.04%,在定濃(62%)條件下使水煤漿粘度從1975 mPa·s降到1067 mPa·s;方案二中,以定粘濃度為響應(yīng)值的二次回歸方程模型可用于對(duì)濃度的理論預(yù)測(cè),并得到了定粘濃度的最優(yōu)配方:超細(xì)樣品UFS-A百分含量為70%,超細(xì)樣品UFS-B、UFS-C百分含量比為1.44,分散劑復(fù)配比為0.33,在定粘(1100 mPa·s)條件下使水煤漿濃度從58.12%增加到60.2
6、9%。通過比較,方案一改善神府煤成漿效果較明顯。
(4)依據(jù)方案一,在定濃粘度最優(yōu)配方的基礎(chǔ)上,擴(kuò)展制漿樣品粒度范圍,分別使用樣品A(75μm~125μm),樣品B(125μm~200μm)為粗粒級(jí)樣品。用最優(yōu)復(fù)配樣品配方[FS(55%)、UFS-B(35%)、UFS-C(10%)]復(fù)配的細(xì)樣進(jìn)行提濃制漿研究。結(jié)果表明,當(dāng)粗樣A:復(fù)配細(xì)樣的比例為2:8時(shí),可制得濃度為68%的水煤漿;當(dāng)粗樣B:復(fù)配細(xì)樣為4:6時(shí),可制得最高濃度
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