非溶劑-溶劑誘導(dǎo)相分離法制備磺化聚苯乙烯多孔微球及其應(yīng)用.pdf

1、多孔結(jié)構(gòu)的聚合物由于其低密度，高比表面積、輸送能力、表面性能以及較低的內(nèi)部擴(kuò)散阻力，在離子交換、固相萃取和色譜、生物大分子載體以及組織再生支架領(lǐng)域有很好的潛在應(yīng)用價(jià)值，從而備受科學(xué)家的關(guān)注。殼聚糖(CS)是一種能被生物降解、且在自然界中分布極其廣泛的天然高分子材料，由于其良好的生物相容性特點(diǎn)，在醫(yī)學(xué)、環(huán)境保護(hù)、食品等方面得到廣泛的運(yùn)用。基于此，本文將多孔聚合物和殼聚糖結(jié)合在一起，制備出具有多孔聚合物和殼聚糖兩方面優(yōu)點(diǎn)的多孔聚合物負(fù)載殼聚

2、糖復(fù)合微球。本論文的內(nèi)容主要包括:(1)利用非溶劑/溶劑誘導(dǎo)相分離法(nonsolvent/solvent induced phase separationmethod-N/SIPS)將磺化聚苯乙烯(SPS)溶脹成多孔結(jié)構(gòu)，研究不同條件對(duì)多孔微球形貌的影響;(2)在多孔磺化聚苯乙烯微球表面負(fù)載殼聚糖，制備出多孔SPS/CS微球，研究其藥物緩釋性能和釋放動(dòng)力學(xué);(3)多孔SPS/CS表面原位負(fù)載Fe3O4納米粒子，制備磁性多孔SPS/CS

3、/ Fe3O4微球，研究磁性多孔微球的藥物緩釋性能和釋放動(dòng)力學(xué)。具體內(nèi)容簡(jiǎn)述如下:
　　1.利用非溶劑/溶劑誘導(dǎo)相分離法將聚合物溶脹成多孔結(jié)構(gòu)?；腔木郾揭蚁?SPS)作為模板母球，當(dāng)SPS微球加入到水相和油相（丁醇/正庚烷）的混合液時(shí)，因?yàn)镾PS微球被磺化，具有一定的親水性，所以SPS傾向于聚集在油水界面（丁醇/水界面）。在加熱反應(yīng)過(guò)程中，油相的非溶劑（正庚烷）由外向內(nèi)逐步將SPS溶脹;同時(shí)，丁醇和水隨之?dāng)U散進(jìn)入微球內(nèi)部，由于S

4、PS鏈段上的-SO3H基團(tuán)具有很強(qiáng)的親水性，使得水分子逐漸滲透和聚集到SPS內(nèi)部，并在SPS內(nèi)部形成局部的相分離現(xiàn)象。最后當(dāng)微球干燥后，就形成了多孔結(jié)構(gòu)。同時(shí)討論了不同溶劑種類(lèi)、四氫呋喃和正庚烷比例、醇水比以及反應(yīng)時(shí)間對(duì)多孔SPS微球形貌的影響。
　　2.將殼聚糖分散到醋酸和水混合液中，然后加入多孔 SPS，由于SPS上的磺酸基團(tuán)能夠和殼聚糖上的氨基產(chǎn)生靜電吸引作用，殼聚糖負(fù)載到多孔SPS微球上，然后加入少量的戊二醛進(jìn)行交聯(lián)，離心

5、清洗后得到多孔SPS/CS微球。同時(shí)通過(guò)改變體系的溫度和戊二醛對(duì)殼聚糖的交聯(lián)時(shí)間，研究了條件的改變對(duì)多孔SPS/CS微球形貌的影響。最后利用多孔復(fù)合SPS/CS作為藥物載體，以水楊酸鈉為模擬藥物，研究了多孔SPS/CS微球在不同pH環(huán)境下的藥物緩釋性能和釋放動(dòng)力學(xué)研究，證明了多孔SPS/CS微球具有良好的pH響應(yīng)性，其釋放動(dòng)力學(xué)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。
　　3.以多孔SPS/CS為反應(yīng)器，將Fe3+、Fe2+離子吸附到CS多孔微球表面

6、，調(diào)節(jié)溶液pH值至堿性，在多孔SPS/CS微球表面原位生成Fe3O4納米粒子，制備出磁性多孔SPS/CS/Fe3O4微球，研究不同吸附時(shí)間對(duì)磁性多孔微球形貌、Fe3O4納米粒子晶粒尺寸和含量的影響。同時(shí)研究了Fe3O4納米粒子先成核后生長(zhǎng)的二步法制備磁性多孔SPS/CS/Fe3O4微球的過(guò)程，比較了一步法和二步法制備的Fe3O4納米粒子的晶粒尺寸、含量和外部磁場(chǎng)響應(yīng)性。最后，以水楊酸鈉為模擬藥物，研究了磁性多孔SPS/CS/Fe3O4微