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1、不斷探索高效的碳-雜鍵形成是有機(jī)合成領(lǐng)域一項(xiàng)重要研究?jī)?nèi)容,碳硫鍵作為一類重要的碳雜鍵,許多天然產(chǎn)物及藥物分子中存在C-S鍵砌塊。因此,探索更高效構(gòu)建碳硫鍵方法對(duì)于有機(jī)合成、藥物合成及新材料制備的發(fā)展具有重要意義。隨著C-H鍵直接官能化的不斷發(fā)展,氧化偶聯(lián)反應(yīng)逐漸成為偶聯(lián)反應(yīng)發(fā)展的新方向,該反應(yīng)策略以廣泛應(yīng)用于炔烴、烯烴、芳烴及烷烴的C-H鍵直接活化和官能化。利用這一策略來(lái)構(gòu)建C-S鍵是合成硫醚類化合物的一個(gè)非常重要的方向。
通
2、過(guò)氧化脫氫等方式形成自由基進(jìn)而發(fā)生氧化偶聯(lián)反應(yīng)是當(dāng)今有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題之一。隨著氧化偶聯(lián)反應(yīng)策略的興起,自由基參與的反應(yīng)已經(jīng)非常常見(jiàn),各種基于氧化偶聯(lián)策略的自由基反應(yīng)不斷開(kāi)發(fā)出來(lái)。這些突破性的進(jìn)展不僅促使碳中心自由基反應(yīng)廣泛應(yīng)用,還增強(qiáng)了自由基反應(yīng)在合成碳環(huán)和雜環(huán)類物質(zhì)方面的應(yīng)用。但利用氧化偶聯(lián)使飽和碳?xì)滏I直接芳硫化尚未見(jiàn)報(bào)道,因而本論文主要研究方向?yàn)轱柡吞細(xì)滏I直接芳硫化反應(yīng)研究。
本文主要研究各類飽和碳?xì)滏I在氧化
3、劑存在下,使其發(fā)生氧化脫氫形成自由基中間體,進(jìn)而發(fā)生氧化偶聯(lián)形成C-S,C-C及C-O鍵。研究工作包括以下五個(gè)部分:
1.本文發(fā)展了一種綠色合成芳基烷基硫醚的通用方法。在無(wú)金屬催化劑存在下,DTBP(Di-t-butyl peroxide)為氧化劑及自由基引發(fā)劑,以二芳基二硫醚及硫酚為底物,與醚類化合物氧原子鄰位的飽和C-H鍵直接發(fā)生氧化偶聯(lián)反應(yīng),制備了一系列烷基芳基硫醚類衍生物。醚類化合物相比于鹵代烴、芳基硼酸等更加易得且對(duì)
4、環(huán)境友好。通過(guò)控制性反應(yīng)驗(yàn)證,證明反應(yīng)是一個(gè)自由基機(jī)理反應(yīng)。整個(gè)氧化反應(yīng)體系便宜實(shí)用,可以很好地應(yīng)用于飽和碳?xì)滏I直接芳硫化。反應(yīng)過(guò)程不需進(jìn)行無(wú)水無(wú)氧處理,操作及后處理簡(jiǎn)便。
2.本文探索了一種以醋酸鈀(2.0mmol%)為催化劑,DTBP(2當(dāng)量)為氧化劑及自由基引發(fā)劑,以芳基磺酰肼為芳硫基合成砌塊,與烷烴類化合物的飽和C-H鍵發(fā)生直接氧化偶聯(lián)反應(yīng),制備了一系列烷基芳基硫醚類衍生物。從方法學(xué)的角度來(lái)看,該方法同樣具有較強(qiáng)的新穎
5、性,以往的文獻(xiàn)報(bào)道沒(méi)有涉及烷烴與芳基磺酰肼反應(yīng)方面的研究。該發(fā)現(xiàn)具有環(huán)境友好,產(chǎn)率高及選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。整個(gè)氧化反應(yīng)體系便宜實(shí)用,可以很好地應(yīng)用于飽和碳?xì)滏I直接芳硫化。
3.本文建立了一種以2.0mmol%的過(guò)渡金屬為催化劑,2當(dāng)量的DTBP為氧化劑及自由基引發(fā)劑,以芳基磺酰氯及芳基亞磺酸鈉為硫源,與飽和C-H鍵發(fā)生直接芳硫化偶聯(lián)反應(yīng),合成一系列烷基芳基硫醚類衍生物的方法。該方法適用于大部分商品化的芳基磺酰氯及芳基亞磺酸鈉,相比
6、較而言,芳基磺酰氯的反應(yīng)活性較芳基亞磺酸鈉要好。
4.我們研究了以銅鹽為催化劑,DTBP為氧化劑的條件下,各種取代的β-硝基苯乙烯與甲苯及其衍生物、脂肪醇、烷烴及醚類化合物發(fā)生氧化偶聯(lián)反應(yīng)。通過(guò)同位素效應(yīng)實(shí)驗(yàn)及自由基捕獲實(shí)驗(yàn)可以肯定反應(yīng)是一個(gè)自由基反應(yīng)。反應(yīng)是通過(guò)自由基加成、硝基自由基消除等步驟來(lái)完成的。該方法使用廉價(jià)的銅鹽為催化劑,減少了成本,為飽和C-H鍵的直接烯基化反應(yīng)的開(kāi)發(fā)提供了一條新穎而高效的方法。
5.本
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