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文檔簡(jiǎn)介
1、我國(guó)是盾葉薯蕷種植及相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)的主要國(guó)家,原料來(lái)源十分豐富。盾葉薯蕷的主要有效成分是薯蕷皂苷元,它是合成甾體激素和避孕類藥物的主要原料。由于化學(xué)合成的薯蕷皂苷元在經(jīng)濟(jì)性和品質(zhì)上有較大的缺陷,天然提取的薯蕷皂苷元在工業(yè)上就得到了非常廣泛的應(yīng)用。目前,工業(yè)上生產(chǎn)薯蕷皂苷元仍采取傳統(tǒng)的直接酸水解工藝,此工藝不但得率較低,同時(shí)也帶來(lái)了大量的廢渣和廢水污染。因此,本文探索了一種清潔生產(chǎn)薯蕷皂苷元的工藝,本工藝既能提高薯蕷皂苷元的得率,又能使盾葉
2、薯蕷的資源得到綜合利用,從而達(dá)到提高產(chǎn)品產(chǎn)量,減少污染,最終獲得更高的經(jīng)濟(jì)效益的目的。
本研究以乙醇為萃取劑,采用表面活性劑和超聲波兩種輔助手段對(duì)盾葉薯蕷總皂苷進(jìn)行提取,然后采用硫酸對(duì)得到的總皂苷進(jìn)行水解,經(jīng)過(guò)索氏提取和重結(jié)晶的處理后,最終得到主要產(chǎn)品薯蕷皂苷元。同時(shí)對(duì)提取皂苷后留下的廢渣,采用雙酶法酶解其中40-50%的淀粉資源,經(jīng)過(guò)液化和糖化作用使淀粉轉(zhuǎn)化為葡萄糖,再利用酵母對(duì)葡萄糖進(jìn)行酒精發(fā)酵,蒸餾濃縮后可以得到副產(chǎn)
3、品工業(yè)酒精。最后對(duì)硫酸水解后的廢水進(jìn)行處理,解決廢水污染問(wèn)題的同時(shí),經(jīng)過(guò)糖鏈中葡萄糖的分離,最終得到了副產(chǎn)品鼠李糖。
通過(guò)一系列單因素實(shí)驗(yàn)及正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,本研究的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
(1)從盾葉薯蕷中提取總皂苷的最佳工藝為:乙醇體積分?jǐn)?shù)30%,超聲波頻率為25.8kHz,超聲時(shí)間為40min,黃姜與乙醇的質(zhì)量比為1:10,十二烷基硫酸鈉(SDS)用量為17.408×10-3mo1/L??傇碥盏寐蕿?.839%。<
4、br> (2)硫酸水解生產(chǎn)皂苷元的最佳工藝為:硫酸水解時(shí)間為4h,硫酸用量為20mL,索氏提取時(shí)間為6h,硫酸濃度為1.5mol/L。皂苷元得率可達(dá)到3.762%。經(jīng)高效液相色譜鑒定,三次重結(jié)晶的皂苷元純度為95.3%。
(3)對(duì)盾葉薯蕷及其廢渣的成分進(jìn)行了測(cè)定,水分含量11.9705%,淀粉含量48.11%,糊化溫度范圍80-89℃。發(fā)酵的最優(yōu)條件為:糖化時(shí)間40min,酵母接種量5%,發(fā)酵時(shí)間為60h,發(fā)酵溫度3
5、4℃,淀粉利用率達(dá)到90.9%,得到酒精的酒精度為10.5度。
(4)廢液的脫色工藝為:活性炭加入量為1.5%,脫色時(shí)間為40min,脫色溫度為70℃,酸解液pH值為2,脫色率達(dá)到99.28%。脫色后廢液中的葡萄糖,能夠在酵母加入量2%,溫度為36℃的條件下,進(jìn)行5h發(fā)酵除去,最終獲得鼠李糖,得率為1.5%。
本研究對(duì)盾葉薯蕷資源的綜合利用進(jìn)行了比較系統(tǒng)的探索,能顯著提高主要活性成分薯蕷皂苷元的得率,同時(shí)解決
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