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1、本文以吡啶基官能化的SBS(SBSVP)為基料,利用甲酸和過(guò)氧化氫對(duì)SBSVP進(jìn)行環(huán)氧化改性,合成了環(huán)氧化SBSVP(ESBSVP),并對(duì)其增韌環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行了研究。
通過(guò)環(huán)氧含量、雙鍵減少量以及副反應(yīng)程度的測(cè)定討論了影響SBSVP環(huán)氧化反應(yīng)的主要因素:甲酸/過(guò)氧化氫的摩爾比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、SBSVP的溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)。通過(guò)紅外光譜分析了SBSVP環(huán)氧化前后官能團(tuán)的變化;通過(guò)1H-NMR證實(shí)了SBSVP的環(huán)氧化反應(yīng)產(chǎn)物中出
2、現(xiàn)新的特征峰,并且SBSVP中丁二烯鏈段不同結(jié)構(gòu)的C=C反應(yīng)活性遞減順序?yàn)?1,4-、1,2-;研究了極性化SBS環(huán)氧化前后的拉伸性能,結(jié)果表明拉伸強(qiáng)度有所提高,斷裂伸長(zhǎng)率、斷裂永久變形均變小;通過(guò)DMA分析得知SBSVP的環(huán)氧化產(chǎn)物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提高、彈性模量增大。熱失重分析表明SBSVP的耐熱性能在環(huán)氧化改性后有略微降低。
探討了不同含量的ESBSVP以及不同環(huán)氧化結(jié)構(gòu)的ESBSVP增韌環(huán)氧樹(shù)脂的效果。研究結(jié)果表明:
3、隨著ESBSVP的加入,環(huán)氧樹(shù)脂/二乙烯三胺固化物的彎曲強(qiáng)度降低,抗沖擊強(qiáng)度先升高而后降低,ESBSVP含量3%時(shí)抗沖擊強(qiáng)度最大,與未改性環(huán)氧樹(shù)脂相比提高了85%。SEM結(jié)果表明,經(jīng)ESBSVP改性的環(huán)氧樹(shù)脂體系斷面呈現(xiàn)出明顯的韌性斷裂特征。DMA分析表明,加入ESBSVP后,環(huán)氧樹(shù)脂體系在改善韌性的同時(shí),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度有所增加;熱失重分析表明增韌改性后體系的耐熱性能有一定程度的提高。ESBSVP的環(huán)氧化結(jié)構(gòu)對(duì)增韌效果有較大的影響,根據(jù)
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