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1、纖維素是自然界最為豐富的生物質(zhì)資源,將其高效的轉(zhuǎn)化為平臺(tái)化學(xué)品是解決能源和資源危機(jī)的有效手段,其中纖維素水解是生物質(zhì)利用的關(guān)鍵。本論文通過(guò)改性WZr固體酸,針對(duì)纖維素模型分子纖維二糖的水解和纖維素水解-氫解轉(zhuǎn)化開展研究。
本文首先考察了WO3/ZrO2固體酸上β-1,4-糖苷鍵水解的活性位。通過(guò)共沉淀法制備了一系列不同焙燒溫度的0.1-WO3-ZrO2(T)固體酸催化劑,發(fā)現(xiàn)在相同WO3引入量下,焙燒溫度為700~800℃時(shí),
2、催化劑的催化性能最好。此時(shí)催化劑的表面W原子密度適中,W元素主要是以無(wú)定型聚合型WOx物種存在。為進(jìn)一步提高WO3/ZrO2類固體酸的催化性能,通過(guò)后合成法改性催化劑的結(jié)構(gòu),制備了具有高比表面積和均勻介孔孔道的負(fù)載型WO3/Zr-SBA-15固體酸催化劑。選取10%、20%和30%三個(gè)WO3負(fù)載量,催化劑的催化性能在中等負(fù)載量20%時(shí)最大。結(jié)果表明,催化劑孔結(jié)構(gòu)改性對(duì)水解反應(yīng)有一定的促進(jìn)作用,而表面W原子存在狀態(tài)是催化性能的決定性因素。
3、
與傳統(tǒng)浸漬法相比,一步法合成催化劑能夠使添加的活性組分有更好的分散。在第二部分通過(guò)水熱一步法合成出W30Zry/SBA-15(y=0,3,5,10,15)固體酸催化劑,通過(guò)添加Zr與W相互作用在保持材料結(jié)構(gòu)的同時(shí)調(diào)控催化劑表面W物種的存在形態(tài)。BET、小角XRD、TEM結(jié)果表明,所合成的WZr/SBA-15催化劑具有較高的比表面積(>400m2/g),規(guī)則的孔道(~7nm)。Zr有穩(wěn)定WOx的作用,通過(guò)調(diào)節(jié)Zr的加入量可有效
4、改善催化劑的結(jié)構(gòu),在較高的W摻入量下保持其有序性。且XRD、Raman、Py-FTIR結(jié)果證明在W、Zr的相互作用下,WO3晶體分散為無(wú)定形狀態(tài),形成聚合型WOx物種,該物種能夠提供更多的B酸位。
通過(guò)調(diào)控催化劑表面W物種變化,改善催化劑的酸性和結(jié)構(gòu),顯著的提高了纖維二糖的轉(zhuǎn)化率,當(dāng)W的添加量為30%,Zr/W的摩爾比為0.3~0.6時(shí),催化劑表面W元素主要以聚合型WOx形式存在,催化效果最好,纖維二糖的轉(zhuǎn)化率達(dá)到75%,還原
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