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1、南昌大學(xué)碩士學(xué)位論文負(fù)載型Co、Ni催化劑催化噻吩加氫脫硫的研究姓名:李治俊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):工業(yè)催化指導(dǎo)教師:石秋杰20071201AbslaactABSTRACTInthefirstpartofthethesis,PtandPdwereselectedasthesecondcomponentstoaddCoBhA1203topromoteitsactivityforthiphenehydrodesulfurizationCoM
2、B/rA1203(M=Pt、Pd)catalystswerepreparedbychemicalreductionmethodTheinfluenceofPt、PdonthepropertiesofCoBhA1203wasinvestigatedbydifferentialthermalanalysispTA),inductivelycoupledplasma(ICP),temperatureprogrammedreduction(TP
3、R),temperatureprogrammeddesurptionofhydrogen012一TPD)TheresultsshowedthattheCoPt—B/TA1203andCoPdB/,rA1203catalystsexhibitedbettercatalyticperformancethanCoB/yA1203TheadditionofPtorPdchangedthecompositionCoBalloy,resulting
4、intheenhanceofthethermalstabilityofthecatalystMoreoverthereductiontemperatureofCo—B|、A1203andthestrengthofH2adsorptionOVerthesurfaceofCoB/y—A1203werebothdecreasedbytheadditionofPtorPd,buttheactivesurfaceareaandthenumbero
5、ftheadsorptionsiteswereincreased,whichareinfavorofthereactionInthesecondpartofthethesis,Ni/ZnOcatalystwaspreparedbyimpregnationmethodforHDSofthiophene,comparingtotheNi/A1203catalystZnOwaspreparedbycombustionsynthesisrnet
6、hoflandtheeffectofNdOnNi/ZnOcatalysrwasm癌edTheresultsshowedthat:(i)礎(chǔ)ZnOcatalystwasbetterthanNi/刖203catalystforHDSofthiopheneThereasonsforitwerethatthemoreamountofadsorptioncentersandthestrongerinteractionbetweenZnOandNie
7、xisitedOVerthesurfaceofNi/ZnOthanthoseOVOfNi/舢203,andZnOhadpromotingeffectoncatalysis(ii)NiNd/ZnOexhibitedhighercatalyticactivitythanNi,ZnOTheactivesurfaceareathenumberoftheadsorptionsitesandtheacidpropertyofNi/ZnOwerein
8、creasedbytheadditionofNd,whichareinfavorofthereaction(iii)Ni/ZnO(C)exhibitedhighercatalyticactivitythanNi/ZnO,whichwasduetothebiggerspecificsurfaceareaandaverageporediameterinZnO(C)ComparedwithNi/ZnO,Ni/ZnO(C)showbiggera
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