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文檔簡介
1、本論文的工作主要包括以下幾方面:1)超氧歧化酶擬酶CHH-Cu的自組裝及其作為生物傳感器對超氧陰離子的檢測;2)4-(巰基丁基)三甘醇的合成及其對蛋白非特異性吸附的研究;3)聚球藻懸浮細胞快速葉綠素熒光誘導檢測除草劑;4)基于金納米信號放大的聚球藻細胞生物傳感器對除草劑的檢測。 具體研究內(nèi)容如下: 1)將三肽(CHH)通過自組裝技術(shù)修飾到金電極表面,然后與金屬銅離子配位,形成配合物,即Cu/CHH/Au超氧歧化酶擬酶生物
2、傳感器。將這些修飾電極進行電化學、接觸角、XPS等表征,并測定該自組裝體系修飾電極對超氧陰離子的歧化能力。在超氧陰離子濃度~9.36和65μM之間時,Cu/CHH/Au在350mV和-150mV條件下靈敏度分別為1.042×10-4 A·M-1和2.36×10-4 A·M-1。 2)以二縮三乙二醇和1,4-二溴丁烷為原料,合成了具有自組裝功能的目標化合物4-(巰基丁基)三甘醇。目標化合物的分子結(jié)構(gòu)用1H NMR、GC-MS和IR
3、等進行了確認。將目標化合物組裝到電極表面,通過電化學表征和表面等離子共振(SPR)來研究化合物的自組裝膜對牛血清白蛋白(BSA)的非特異性吸附。 3)培養(yǎng)聚球藻細胞并獲得均勻的懸浮細胞體系,通過快速葉綠素熒光分析測定了聚球藻懸浮細胞在阿特拉津抑制作用下的光合作用情況。在阿特拉津作用濃度為10-5mol/L、10-6mol/L時,細胞光系統(tǒng)Ⅱ中QA后的電子傳遞基本被完全抑制,當作用濃度減至107mol/L時其對應的抑制作用下降,出
4、現(xiàn)不完全抑制現(xiàn)象,而濃度減為10-10mol/L時,基本未被抑制。 4)將殼聚糖和金納米混合均勻,作為固定介質(zhì)將聚球藻細胞包埋固定金電極上,借助電化學方法研究阿特拉津?qū)θ~綠素光合作用系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)電子傳遞影響情況,金納米能夠使電化學信號提高近兩倍。結(jié)果表明光電流抑制一半時阿特拉津作用濃度約為5×10-8 mol/L,且在阿特拉津濃度范圍為1×10-6到1×10-8 mol/L時,電流大小與相應的阿特拉津濃度對數(shù)值呈現(xiàn)良好的線性
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