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文檔簡介
1、芳綸纖維因其優(yōu)異的性能得到越來越廣泛的應(yīng)用。但是芳綸纖維表面呈現(xiàn)出的化學(xué)惰性,嚴(yán)重影響了其與樹脂結(jié)合制備復(fù)合材料的性能。特別是我國芳綸纖維的研究起步較晚,目前所生產(chǎn)的芳綸模量雖達(dá)到世界水平,但其表面更光滑,與樹脂浸潤性更差,界面結(jié)合強(qiáng)度低。
本文采用60Coγ-射線輻照方法對國產(chǎn)芳綸纖維進(jìn)行表面改性,以期提高芳綸/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的界面性能。
采用掃描電鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)觀察輻照前后芳綸纖維的表面形
2、貌,研究發(fā)現(xiàn)γ-射線輻照后纖維表面出現(xiàn)許多凸起,纖維表面粗糙度增加,隨著輻照劑量的增加,凸起增多,400kGy時(shí)達(dá)到最大,隨后下降。這有利于纖維與樹脂的復(fù)合,提高纖維與樹脂界面結(jié)合強(qiáng)度。采用XPS分析輻照前后芳綸纖維表面元素含量變化,發(fā)現(xiàn)輻照改性可以使纖維表面極性基團(tuán)含量增加,達(dá)到提高浸潤性效果。測試輻照前后芳綸纖維與不同液體的接觸角及表面能,結(jié)果表明輻照后纖維與液體接觸角下降,表面能升高。
采用雙參數(shù) Weibull分布計(jì)算
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