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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究螺旋藻提取物—藻藍(lán)蛋白對(duì)2型糖尿病大鼠胰島細(xì)胞中NF-κB、IκB及iNOS表達(dá)的影響,探討藻藍(lán)蛋白的胰島細(xì)胞保護(hù)機(jī)制。
方法:健康雄性Wistar大鼠32只,適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,其中24只大鼠以高糖高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合小劑量鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法建立2型糖尿病大鼠模型,其余8只作為正常對(duì)照組(A)。將造模成功的24只大鼠隨機(jī)分為糖尿病模型組(B)、藻藍(lán)蛋白治療組(C)和二甲雙胍治療組(D),每組8只。C、
2、D兩組分別以藻藍(lán)蛋白和二甲雙胍灌胃治療。生化方法測(cè)定空腹血糖,組織病理學(xué)技術(shù)觀察胰島細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)胰島細(xì)胞中核因子κB(NF-κB)和NF-κB抑制蛋白(IκB)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)的表達(dá)。
結(jié)果:1.造模后,同A組相比,B、C、D組體重明顯降低(P<0.05);治療后,C組和D組體重較B組明顯增加(P<0.05)。2.造模后,同A組相比,B、C、D組血糖顯著升高(P<0.05);治療后,
3、C、D兩組大鼠血糖較B組明顯降低(P<0.05)。3.同A組相比,B、C、D組大鼠胰島細(xì)胞中NF-κB表達(dá)水平升高(P<0.05),IκB表達(dá)水平下降(P<0.05);同B組相比,C組、D組大鼠胰島細(xì)胞中NF-κB的表達(dá)降低(P<0.05),IκB的表達(dá)升高(P<0.05)。4.同A組相比,B、C、D組大鼠胰島細(xì)胞中iNOS的表達(dá)水平升高(P<0.05);同B組相比,C、D兩組iNOS的表達(dá)水平降低(P<0.05)。5.光鏡下可見B組大
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