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文檔簡介
1、目的:檢測表皮生長因子受體-4(ErbB4)在人肝內(nèi)膽管癌(ICC)組織、癌旁組織和結(jié)石性肝內(nèi)膽管組織中的表達情況,分析ErbB4的表達與肝內(nèi)膽管癌臨床病理的關(guān)系。并進一步觀察表皮生長因子絡(luò)氨酸激酶抑制劑對膽管癌細胞株QBC939增殖及凋亡的影響。初步探討ErbB4在膽管癌發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移中的作用與機制,為ICC臨床診治及預(yù)后判斷提供思路。
方法:1.收集湖南省人民醫(yī)院肝膽外科2010年4月至2014年11月期間部分進行手術(shù)切除
2、的肝內(nèi)膽管標本,實驗分三個組:腫瘤組為30例肝內(nèi)膽管癌組織標本;癌旁組是對應(yīng)的距離腫塊1cm外的膽管組織標本;結(jié)石組為10例結(jié)石性肝內(nèi)膽管組織標本。采用免疫組化方法(SP法)檢測三組中ErbB4的表達,并分析三組之間ErbB4表達的差異性及其與臨床病理指標間的關(guān)系。
2.體外培育人膽管癌細胞株QBC939,免疫細胞化學方法檢測QBC939細胞中ErbB4的表達。表皮生長因子絡(luò)氨酸激酶抑制劑AG1478在不同時間(24h,48h
3、,72h),不同濃度(0,0.1,1,10,100μg/ml)條件下干預(yù)QBC939細胞,噻唑藍比色法(MTT)法檢測細胞生長增殖抑制情況,流式細胞術(shù)測定細胞凋亡及細胞周期結(jié)果。
結(jié)果:1.ErbB4強陽性表達率在腫瘤組中為83.3%,癌旁組為36.7%,結(jié)石組為20.0%,三組間表達差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。而且其差異性主要表現(xiàn)在細胞核上的表達,腫瘤組顯著高于癌旁組及結(jié)石組,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05);而在細胞
4、膜及細胞質(zhì)中,三組間表達差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。
2.在肝內(nèi)膽管癌組織中ErbB4異常高表達與腫瘤臨床TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(均p<0.05)。
3.免疫細胞化學顯示ErbB4在膽管癌細胞株QBC939中呈陽性表達,主要表達于細胞質(zhì)中。
4.抑制劑AG1478能抑制QBC939細胞增殖,而且抑制劑濃度越高、作用時間越長其抑制效果越顯著,其中IC50(24h)為55.98μg/ml,IC50(4
5、8h)為32.48μg/ml, IC50(72h)為20.85μg/ml。
5.流式細胞術(shù)檢測結(jié)果顯示抑制劑AG1478(20μg/ml)處理不同時間后,QBC939細胞均表現(xiàn)為不同程度的S期阻滯,對照組S期占11.264%,24h組占14.764%,48h組占19.934%,72h組占39.392%,而且72h組細胞完全阻滯在S期。QBC939細胞的凋亡率也逐漸增加,對照組凋亡率為4.503%,24h組為9.145%,48h
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