X-射線對(duì)肺癌細(xì)胞XRCC1、XRCC2和XRCC3表達(dá)水平的影響.pdf

1、目的：研究X—射線對(duì)肺癌細(xì)胞X線修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(XRCC1)，XRCC2和XRCC3表達(dá)的影響，探討DNA堿基切除修復(fù)機(jī)制和同源重組修復(fù)機(jī)制在肺癌細(xì)胞對(duì)放療耐受中的可能作用。 方法：體外培養(yǎng)肺癌細(xì)胞A549，以噻唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)不同劑量X—射線處理后細(xì)胞抑制率的變化；在用不同劑量X—射線處理A549細(xì)胞不同時(shí)間段，收集細(xì)胞，提取RNA，采用實(shí)時(shí)熒光定量RT—PCR技術(shù)(realtimeRT—PCR)分別檢測(cè)XRCC1，X

2、RCC2和XRCC3mRNA相對(duì)表達(dá)水平，分析X—射線對(duì)肺癌細(xì)胞A549上述基因mRNA相對(duì)表達(dá)水平的影響。 結(jié)果：肺癌細(xì)胞抑制率多數(shù)情況下隨X—射線照射時(shí)間的延長(zhǎng)及照射劑量的增大，細(xì)胞增殖抑制率增加，呈照射時(shí)間依賴性(P＜0.05)和劑量依賴性(P＜0.05)，僅16Gy組和32Gy組之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.211)。X—射線照射后肺癌細(xì)胞XRCC1，XRCC2和XRCC3mRNA的相對(duì)表達(dá)水平均先增高后降低。XRCC1

3、mRNA4Gy組和8Gy組在72小時(shí)相對(duì)表達(dá)水平最高(P＜0.05)，16Gy組和32Gy組在48小時(shí)相對(duì)表達(dá)水平最高(P＜0.05)。XRCC2與XRCC3mRNA在照射后48h相對(duì)表達(dá)水平達(dá)高峰(P＜0.05)，且隨著照射劑量的增大，XRCC2和XRCC3mRNA的相對(duì)表達(dá)水平也隨之增加(P＜0.05)。 結(jié)論：X—射線照射可引起肺癌細(xì)胞XRCC1，XRCC2和XRCC3mRNA相對(duì)表達(dá)水平的明顯改變，表明DNA堿基切除修復(fù)