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文檔簡介
1、隨著工業(yè)的迅速發(fā)展,環(huán)境污染和能源危機(jī)問題變得日益嚴(yán)重。傳統(tǒng)治理污染的方法普遍具有耗資大、徹底降解有機(jī)物較困難等缺點(diǎn),因此從保護(hù)環(huán)境和節(jié)約能源的角度考慮,利用TiO2光降解技術(shù)對污水進(jìn)行處理的研究越來越得到人們的關(guān)注。但是TiO2的禁帶寬度為3.2eV,因此TiO2只能利用紫外光(λ<387 nm)進(jìn)行激發(fā),而紫外光在太陽光中只占了不到4%,而要使光催化技術(shù)能應(yīng)用于工業(yè)廢水處理必須利用太陽光,因此研究可見光響應(yīng)型納米TiO2光催化劑就成
2、了人們關(guān)注的焦點(diǎn)。本文在總結(jié)納米TiO2的可見光改性研究的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)進(jìn)行了以下幾個(gè)方面的研究。 1.為了拓展TiO2的光響應(yīng)范圍并提高其光催化活性,用Sol-Gel法分別制備了鑭、鑭氮和鑭氮鐵摻雜的納米TiO2樣品。研究發(fā)現(xiàn),與純的TiO2相比,鑭摻雜TiO2樣品的禁帶寬度隨著摻雜濃度的增大而減小,本文從原子軌道的角度對這一現(xiàn)象進(jìn)行了解釋。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)所有的摻雜樣品的吸收邊都有不同程度的“紅移”,并且鑭氮鐵共摻雜樣品的“紅移”量
3、最大。通過可見光下降解硝基苯對樣品的光降解活性進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)純的TiO2樣品5小時(shí)的光降解率只有17.5%,而鑭氮鐵共摻雜樣品則可達(dá)70%,這說明摻雜樣品具有顯著的可見光光降解活性。 2.首先用Sol-Gel燃燒法制備出三種不同的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料Er3+/NaYF4、Er3+/Y3Al5O12和Er3+/Ca0.9Y0.1F2.1,然后用浸漬法制備上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料復(fù)合的納米TiO2光催化劑。可見光下進(jìn)行了摻雜樣品降解亞甲基蘭的研究
4、,結(jié)果表明復(fù)合樣品對亞甲基蘭COD的去除率明顯高于純TiO2,特別是用Er3+/Ca0.9Y0.1F2.1做復(fù)合劑時(shí),可見光下5小時(shí)去除率達(dá)到70%以上,大約是純TiO2的兩倍。通過降解亞甲基蘭對光降解的機(jī)理進(jìn)行了研究,結(jié)果表明在該催化系統(tǒng)中存在光生空穴氧化和羥基自由基氧化兩種機(jī)理,用摻雜物質(zhì)做催化劑時(shí),該降解系統(tǒng)在可見光下遵循的是混合型氧化機(jī)理,但是空穴氧化占主要部分。 3.用浸漬法制備了氮摻雜納米TiO2光催化劑并在太陽光下
5、利用該催化劑對養(yǎng)殖氨氮廢水進(jìn)行催化降解。結(jié)果表明經(jīng)過5個(gè)小時(shí)的照射,該樣品對氨氮廢水中氨氮的降解率達(dá)到86.7%,這說明該樣品在養(yǎng)殖用氨氮廢水處理方面有較好的應(yīng)用前景。用溶膠-凝膠燃燒法制備了具有高吸附性能的CaAl2O4,并利用溶膠-凝膠法制備出CaAl2O4負(fù)載型的氮摻雜TiO2納米光催化劑。太陽光下分別對TiO2、氮摻雜TiO2和負(fù)載TiO2樣品進(jìn)行了降解造紙廢水的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)負(fù)載樣品的光降解活性明顯優(yōu)于其它兩種樣品,這說明Ca
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