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文檔簡介
1、為了探討復(fù)方防黃對免疫抑制小鼠免疫功能的影響,進(jìn)一步研究防黃的免疫增強(qiáng)作用及其化學(xué)成分,本研究采用紫外吸收光譜法、試劑盒檢測法、造模法、稱重法、圓形濾紙層析法及試管法,利用昆明種小鼠及復(fù)方防黃,進(jìn)行了如下試驗(yàn):用藥天數(shù)與使用劑量對小鼠的影響;小鼠免疫抑制模型的建立;防黃對免疫抑制小鼠體重的影響;防黃對免疫抑制小鼠肝脾指數(shù)及肝脾DNA含量的影響;防黃對免疫抑制小鼠肝脾中丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影響;防黃對免疫抑制小鼠肝脾中
2、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影響;防黃對免疫抑制小鼠肝脾組織形態(tài)的影響;防黃化學(xué)成分的定性檢驗(yàn)。
用藥天數(shù)與使用劑量對小鼠的影響:7d試驗(yàn)結(jié)果顯示,正常對照組小鼠脾指數(shù)和脾臟DNA含量低于低劑量組,差異顯著(P<0.05)。14d試驗(yàn)結(jié)果顯示,兩藥物組小鼠脾指數(shù)高于正常對照組,差異顯著(P<0.05);正常對照組小鼠肝指數(shù)低于高劑量組,差異顯著(P<0.05);正常對照組小鼠肝脾DNA含量低于低劑量組,差異顯著(P<0.05
3、)。兩試驗(yàn)結(jié)果表明低劑量防黃用藥14d效果較好。
小鼠免疫抑制模型建立結(jié)果表明小鼠連續(xù)3d腹腔注射80mg/kg.d新鮮配制的環(huán)磷酰胺(CY)生理鹽水注射液可成功建立小鼠免疫抑制模型。
防黃對免疫抑制小鼠體重的影響結(jié)果顯示,第11d、13d、15d時(shí),正常對照組小鼠體重高于模型組且差異極顯著(P<0.01),高于黃芪組(模型小鼠給予黃芪)和治療組(模型小鼠給予復(fù)方防黃),差異顯著(P<0.05)。說明防黃對CY所致小
4、鼠體重下降有一定的恢復(fù)作用。
防黃對免疫抑制小鼠肝脾指數(shù)及肝脾臟DNA含量的影響結(jié)果:模型組小鼠脾指數(shù)及肝脾DNA的含量明顯低于正常對照組和治療組,差異顯著(P<0.05);模型組小鼠肝指數(shù)高于治療組且差異顯著(P<0.05)。模型組小鼠肝臟DNA含量低于藥物組(正常小鼠給予復(fù)方防黃),差異極顯著(P<0.01);其它組小鼠肝臟DNA含量高于模型組,差異顯著(P<0.05)。結(jié)果說明防黃對CY所致小鼠脾指數(shù)下降、肝指數(shù)升高及肝
5、脾DNA含量減少具有治療作用。
防黃對免疫抑制小鼠肝脾MDA和NO含量的影響結(jié)果:模型組小鼠肝脾MDA含量高于其它組,差異顯著(P<0.05)。模型組小鼠肝臟NO含量明顯高于其它組(P<0.05);模型組小鼠脾臟NO含量高于正常對照組和藥物組,差異顯著(P<0.05)。結(jié)果表明防黃能拮抗CY造成的肝脾MDA和NO含量增加。
防黃對免疫抑制小鼠肝脾中SOD活性的影響結(jié)果顯示,模型組小鼠肝脾中SOD活性低于藥物組,差異極
6、顯著(P<0.01);其它組小鼠肝脾中SOD活性高于模型組,差異顯著(P<0.05),結(jié)果說明防黃能增強(qiáng)正常及免疫抑制小鼠肝脾中SOD的活性。
防黃對免疫抑制小鼠肝脾組織形態(tài)的影響結(jié)果表明防黃能減輕CY對小鼠肝脾的組織損傷。
化學(xué)成分定性檢驗(yàn)結(jié)果說明防黃水浸劑中含有天冬氨酸、皂甙和鞣質(zhì)。
上述說明防黃水煎劑低劑量用藥14d免疫增強(qiáng)效果較好,可增加小鼠肝脾DNA含量,增強(qiáng)小鼠肝脾中SOD的活性,減少小鼠肝脾M
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