Lapatinib聯(lián)合紫杉醇治療HER-2陽性晚期乳腺癌患者療效及安全性分析.pdf

1、大連醫(yī)科大學碩士學位論文Lapatinib聯(lián)合紫杉醇治療HER2陽性晚期乳腺癌患者療效及安全性分析姓名：張慎鋒申請學位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學指導教師：劉基巍20090601ResponsePR)7例，疾病穩(wěn)定(StableDisease，SD≥24周)l例，疾病進展(ProgressiveDisease，PD)5例，有效率(Responserate，RR)60％，疾病控制率(DiseaseControlRate，DCR)666％；對照組

2、17例：CR0例，PR4例，SDl例，PD12例，RR235％，DCR294％。經(jīng)統(tǒng)計學分析顯示聯(lián)合組RR和DCR高于對照組，有顯著性差異。2、中位疾病進展時間(TimeToProgression，TTP)，聯(lián)合組為374周，對照組為24周(P=0021)，有顯著性差異。3、兩組最常見的不良反應為中性粒細胞下降(73％vs82％)、脫發(fā)(46％vs47％)、皮疹(46％vs23％，P=004)、腹瀉(53％vsl1％，P=0015)等，

3、皮疹和腹瀉發(fā)生率聯(lián)合組顯著高于對照組，耐受性好。4、17例紫杉醇治療失敗患者予Lapatinib治療，CR1例，PR2例，SD2例，PD12例，RR176％，DCR294％，中位TTP為218周。Lapatinib單藥治療常見的不良反應有皮疹(41％)、腹瀉(35％)等，耐受性好。結論：1、Lapatinib聯(lián)合紫杉醇治療HER2陽性轉移性乳腺癌療效優(yōu)于紫杉醇單藥，RR60％，DCR666％，中位TTP374周，均顯著高于對照組。2、聯(lián)