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文檔簡(jiǎn)介
1、魚(yú)類特別是肉食性魚(yú)類對(duì)糖類的利用能力低下,極大地限制了糖類作為廉價(jià)能源在飼料中的用量,如何提高魚(yú)類對(duì)飼料中糖類的利用已經(jīng)成為魚(yú)類營(yíng)養(yǎng)研究領(lǐng)域中的一個(gè)熱點(diǎn)話題。弄清魚(yú)類糖代謝機(jī)制非常有必要。本試驗(yàn)以軍曹魚(yú)(Rachycentroncanadum)為研究對(duì)象,研究注射葡萄糖對(duì)軍曹魚(yú)血漿生化指標(biāo)、肝/肌糖原、糖酵解酶活和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(glucose transporter,GLUT)表達(dá)的影響。
本試驗(yàn)選取體重約為85±3g的
2、軍曹魚(yú)作為研究對(duì)象,分成兩個(gè)試驗(yàn)組,分別腹腔注射0.68%的生理鹽水和60mg/100g體重的葡萄糖溶液,在注射后0、1、2、4、8、12、24和48h進(jìn)行采樣。結(jié)果表明:與對(duì)照組相比,葡萄糖注射組軍曹魚(yú)血糖及血漿甘油三酯和膽固醇均發(fā)生了顯著性變化(p<0.05),分別于注射后1h、8h和48h達(dá)到最大值,但血漿中總蛋白含量未受顯著影響。注射葡萄糖后,軍曹魚(yú)肝糖原呈先升后降趨勢(shì),在8h達(dá)到最高水平(p<0.05),但肌糖原無(wú)明顯變化(p
3、>0.05);血漿胰島素在2h達(dá)到最高峰值,隨后顯著下降(p<0.05);丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)活性在注射之后4h達(dá)到最高水平(p<0.05),隨后下降,但己糖激酶(hexokinase,HK)和果糖-6-磷酸激酶(6-phosphofructokinase,PFK)活性并不受顯著影響(p>0.05)。
軍曹魚(yú)GLUT家族成員GLUT4已經(jīng)被報(bào)道,本研究中新克隆獲得軍曹魚(yú)5個(gè)GLUT家族成員(GLU
4、T1、GLUT2、GLUT3、GLUT5及GLUT9)的cDNA片段。通過(guò)RT-PCR方法檢測(cè)發(fā)現(xiàn),新發(fā)現(xiàn)的5個(gè)GLUT成員在軍曹魚(yú)13個(gè)被檢組織中表達(dá),其中,GLUT1在前腸組織中表達(dá)量最高,GLUT5在性腺中表達(dá)量最高,GLUT2、GLUT3和GLUT9均在幽門(mén)盲囊中表達(dá)量最高。分析注射葡萄糖對(duì)已知的6個(gè)GLUT家族基因在軍曹魚(yú)肝臟和肌肉中表達(dá)水平的影響發(fā)現(xiàn),注射葡萄糖后,肝臟中GLUT2表達(dá)量發(fā)生顯著改變,24h時(shí)上升至最大值;與
5、對(duì)照組相比,GLUT3表達(dá)量在所有檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)均顯著升高;GLUT5表達(dá)量呈先上升后下降趨勢(shì),在12h達(dá)到最大值,相較對(duì)照組上升了4.0倍。但是,GLUT1、GLUT4和GLUT9的表達(dá)量相較于對(duì)照組均無(wú)顯著改變。在肌肉中,注射葡萄糖僅對(duì)GLUT1和GLUT3的表達(dá)產(chǎn)生顯著影響。注射葡萄糖之后,肌肉GLUT1和GLUT3均呈先上升后下降趨勢(shì),其中,GLUT1在2h時(shí)達(dá)到最大值,為對(duì)照組的2.1倍;GLUT3則在4h上升到最高值。
6、 為了深入研究GLUT在軍曹魚(yú)糖代謝中發(fā)揮的功能,本研究采用RACE-PCR技術(shù),克隆獲得了GLUT1及GLUT2的基因全長(zhǎng),并對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析。結(jié)果表明,軍曹魚(yú)GLUT1基因cDNA序列全長(zhǎng)2531 bp(GenBank登錄號(hào):KU955598),其開(kāi)放閱讀框(Open Reading Frame,ORF)區(qū)長(zhǎng)1440bp,編碼479個(gè)氨基酸。GLUT2基因(GenBank登錄號(hào):KU955599)cDNA序列全長(zhǎng)1380bp,
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