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文檔簡介
1、本研究通過遠緣雜交,將抗灰霉病的多毛番茄PI134417單株和園藝性狀優(yōu)良的輪回親本99165-30雜交,再利用F1代單株和輪回親本回交,獲得了用于構(gòu)建圖譜的BC1分離群體200株,設(shè)計染色體鉚定CAPS和SSR引物,將CAPS和SSR技術(shù)所得數(shù)據(jù)結(jié)合前面課題組AFLP技術(shù)的數(shù)據(jù)構(gòu)建高飽和遺傳圖譜。同時對BC1株系進行人工接種抗病性鑒定,并在此基礎(chǔ)上對番茄灰霉病抗性基因進行了QTL的定位。主要研究結(jié)果如下: 1.用CAPS和SS
2、R標記方法將遺傳連鎖圖譜進一步完善,構(gòu)建了一張定位與染色體上的長度為1315cM,包含363個分子標記的番茄分子遺傳連鎖圖譜,每個連鎖群長度在53-150cM之間,標記間平均圖距為3.72cM。 2.利用CAPS和SSR標記對1-12個連鎖群分別定位為2、3、6、7、12、11、9、10、8、1、5、4條染色體。 3.對控制番茄灰霉病的基因進行了定位。鑒定出番茄葉片抗灰霉病的位點2個,一個位于LG1,在番茄第2條染色體上
3、,與E40/M59-8標記連鎖,其LOD值為4.58,貢獻率為10.3%,效應值為-0.056,側(cè)翼標記為E36/M48-3和E40/M61-11,區(qū)間為4.7cM;另一個位于LG2,在番茄的第3條染色體上,在T1621標記和P21/M48-2標記之間,其LOD值為4.63,貢獻率為10.4%,效應值為-0.0052,區(qū)間為11.6cM。 本試驗的研究結(jié)果為分子標記輔助育種提供可參考的標記,為加快番茄抗灰霉病優(yōu)良品種的培育提供了
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