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文檔簡介
1、本論文采用半連續(xù)聚合方法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)為主要反應(yīng)單體,制備了一系列可用作水性油墨連接料的丙烯酸酯乳液。論文對聚合條件、軟硬單體配比進(jìn)行了選擇,重點(diǎn)討論了乳化體系、引發(fā)劑用量、功能單體和單體滴加方式等因素對乳液及其乳膠膜性能的影響,并確定了最優(yōu)的聚合工藝及配方,為解決現(xiàn)有國產(chǎn)水墨普遍存在的穩(wěn)定性、耐水性、光澤性差等問題提供了解決途徑。
分別以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)和衣康酸單丁酯
2、(MBI)為功能單體,以烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸銨(DNS-86)和十二烷基硫酸鈉(SDS)為乳化劑,以過硫酸銨(APS)為引發(fā)劑,采用不同單體滴加方式(純單體滴加、預(yù)乳化滴加),制備了固含量約為50%的丙烯酸酯乳液。系統(tǒng)表征了單體轉(zhuǎn)化率,乳液的粒徑大小及分布、乳膠粒形態(tài)、流變性能、ζ電位、各種穩(wěn)定性(聚合、稀釋、離心、凍融以及化學(xué)穩(wěn)定性)和表面張力,乳膠膜的耐水性、耐酸性、耐堿性、耐乙醇性和熱穩(wěn)定性。
結(jié)果表
3、明:軟硬單體比例BA/MMA為53.0/45.0(w/w)時,乳液在室溫下的成膜性能較好,軟硬適中。與SDS相比,DNS-86所制備的乳液及其乳膠膜的綜合性能較好;在乳化劑的用量為1.5%~2.5%時,使用DNS-86進(jìn)行聚合可以提高單體轉(zhuǎn)化率,改善乳液的流動性;降低乳液的ζ電位,改善乳液的穩(wěn)定性和乳膠膜的耐水性;提高乳膠膜的耐酸性、耐乙醇性和熱穩(wěn)定性;其最佳用量為2.0%時綜合性能最好。隨APS的用量增加,單體的轉(zhuǎn)化率先增大后減小,乳
4、液的粒徑先減小后增大;黏度逐漸增大,乳膠膜的耐水性和耐酸性逐漸變差;ζ電位、乳液的穩(wěn)定性及乳膠膜的耐堿性和耐乙醇性的變化情況比較復(fù)雜;其最佳用量為0.4%時綜合性能最好。功能單體的種類和用量對單體轉(zhuǎn)化率、乳液的ζ電位和凍融穩(wěn)定性、乳膠膜的耐水性、耐堿性及熱穩(wěn)定性均有一定影響;AA、MAA和MBI的最佳用量分別為2.0%、2.0%和3.0%,且在所考察用量范圍內(nèi),AA的綜合性能最好。與預(yù)乳化滴加方式相比,純單體滴加方式所制得乳液的總體穩(wěn)定
5、性、乳膠膜的耐水性、耐酸性、耐堿性和耐乙醇性較好。
確定最優(yōu)條件為:純單體滴加工藝;軟硬單體比例BA/MMA為53.0/45.0(w/w);以DNS-86為乳化劑且用量為2.0%;以APS為引發(fā)劑且用量為0.4%;功能單體選用AA且用量為2.0%。
所制備的丙烯酸酯乳液具有良好的穩(wěn)定性、適用性和成膜性,乳膠膜的綜合性能好,已達(dá)到國產(chǎn)商業(yè)化水墨乳液的水平,在耐水性、耐酸堿性方面甚至超過了國產(chǎn)水墨乳液;可應(yīng)用于制
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