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文檔簡介
1、目的:研究決明子提取物的擴(kuò)血管作用并探討其作用機(jī)理。
方法:制備SD大鼠去內(nèi)皮以及有內(nèi)皮胸主動脈環(huán),分別做氯化鉀和去氧腎上腺素(Phenylephrine hydrochloride,PE)量效曲線,依次加入決明子提取物不同劑量預(yù)作用后再做量效曲線觀察其變化;應(yīng)用無鈣和復(fù)鈣的實(shí)驗(yàn)方法,以PE為血管收縮劑,觀察不同劑量決明子提取物對無鈣液和1.1 mmol/L、2.2mmol/L復(fù)鈣液中PE引起血管收縮的影響;培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)
2、皮細(xì)胞株,分別用血管緊張素II(AngiotensinII,Ang II)單獨(dú)干預(yù)和不同劑量決明子提取物與Ang II共同干預(yù),細(xì)胞計(jì)數(shù)6天繪制生長曲線,藥物干預(yù)24小時(shí)后MTT比色法檢測細(xì)胞增殖活性,重氮法檢測細(xì)胞勻漿中誘生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)活性,化學(xué)法檢測細(xì)胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)含量。
結(jié)果:與對照組比較,決明子提取物
3、0.1mg/L組和1mg/L組對去內(nèi)皮血管環(huán)KCl致血管收縮率沒有差異,10mg/L組血管收縮率減低(P<0.05);決明子0.1mg/L組對有內(nèi)皮血管環(huán)的血管收縮率無差異,1mg/L、10mg/L組能使血管收縮率降低。與對照組相比,決明子提取物0.1mg/L、1mg/L和10mg/L均能降低PE血管收縮率,有內(nèi)皮、去內(nèi)皮的血管環(huán)與對照組比較均有差異(P<0.05)。無鈣復(fù)鈣實(shí)驗(yàn)中,與對照組相比,決明子提取對PE引起的無鈣液中血管收縮無
4、影響(P>0.05);1.1mmol/L復(fù)鈣后決明子提取物1mg/L組血管收縮率降低(P<0.05),0.1mg/L組和10mg/L組無變化:2.2mmol/L復(fù)鈣后,決明子三個(gè)劑量組均能降低血管收縮率。內(nèi)皮細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,對照組、Ang II組與決明子提取物干預(yù)組人內(nèi)皮細(xì)胞生長曲線無差異;細(xì)胞增殖活力無差異:與對照組相比,Ang II組內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)液NO含量下降,細(xì)胞勻漿iNOS活性增加,決明子提取物(10mg/L、100mg/L)與hn
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