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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
腸道是全身最大的免疫器官,由腸道菌群、腸粘膜上皮、腸道免疫系統(tǒng)構(gòu)成。腸道菌群是由大量微生物組成的復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng),與宿主的生長(zhǎng)、發(fā)育、物質(zhì)代謝和衰老緊密相關(guān)。在創(chuàng)傷、手術(shù)、燒傷、嚴(yán)重感染等導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng)下,腸道菌群的數(shù)量與構(gòu)成嚴(yán)重失衡,伴有腸道屏障功能破壞及免疫紊亂,腸道形成“未引流的膿腫”,繼而發(fā)生細(xì)菌移位(bacteria translocation: BT),導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflamm
2、atory response syndrome: SIRS)、多器官功能障礙(multiple organ dysfunction syndrome:MODS)甚至死亡。在針對(duì)危重患者的醫(yī)療干預(yù)過程中,抗生素的使用、營(yíng)養(yǎng)方式的改變加重腸道微生態(tài)的紊亂,促進(jìn)疾病進(jìn)展及各種并發(fā)癥的發(fā)生。
根據(jù)WHO定義,益生菌是由生理性活菌或/和死菌組成的微生態(tài)制劑,有益于宿主健康和正常生理功能。它們可以通過代謝產(chǎn)物、免疫調(diào)節(jié)、營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)、占位作用
3、、分泌細(xì)菌素等機(jī)制抑制潛在致病微生物,同時(shí)增強(qiáng)腸道屏障功能,恢復(fù)其正常的結(jié)構(gòu)與功能,維護(hù)腸道微生態(tài)的穩(wěn)定。在抗生素濫用、耐藥問題不斷加重的背景下,益生菌特有的接近生理模式的抗菌作用及免疫調(diào)節(jié)能力更為突出。目前已有研究表明益生菌干預(yù)可減少危重患者的院內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn),改善預(yù)后。本課題通過前瞻性臨床試驗(yàn),研究益生菌干預(yù)下內(nèi)科危重患者腸道菌群的改變及臨床收益。
目的:
1.采取臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)方法,前瞻性研究益生菌干預(yù)下內(nèi)科危重
4、患者臨床癥狀及預(yù)后的差異,結(jié)合腸道菌群的改變,確立腸道微生態(tài)與危重患者臨床預(yù)后的關(guān)系。
2.通過對(duì)糞便標(biāo)本中腸道代表細(xì)菌定量檢測(cè),研究危重患者入院之后腸道細(xì)菌數(shù)量及構(gòu)成的改變;干預(yù)組進(jìn)行比較,研究益生菌干預(yù)對(duì)內(nèi)科危重患者腸道菌群的影響。
3.動(dòng)態(tài)評(píng)估腸道粘膜屏障功能在危重患者中的變化,探討益生菌對(duì)腸道屏障功能的維護(hù)作用。
4.研究在疾病進(jìn)展過程中益生菌干預(yù)對(duì)危重患者炎癥狀態(tài)及免疫功能的影響。
方法
5、:
1.呼吸重癥監(jiān)護(hù)室新入院病人作為研究對(duì)象,依照納入標(biāo)準(zhǔn)確定研究樣本。采取隨機(jī)分組、單盲方法。從入組開始干預(yù)組予以益生菌(酪酸梭菌),對(duì)照組為空白對(duì)照,直至患者好轉(zhuǎn)出院或死亡。
2.在入院第1天、第15天采集研究對(duì)象糞便、血液樣本;提取糞便細(xì)菌基因組DNA,采用Realtime-qPCR定量檢測(cè)腸道代表細(xì)菌;ELISA方法測(cè)定外周血清二胺氧化酶(diamine oxidase:DAO)、IL-10、TNF-a及LP
6、S濃度,評(píng)估患者腸道粘膜通透性、內(nèi)毒素血癥水平、炎癥狀態(tài)。前后動(dòng)態(tài)觀察的同時(shí),通過組間比較顯示益生菌干預(yù)的作用。
3.隨訪患者相關(guān)臨床表現(xiàn)(消化道不良反應(yīng)、住院期間發(fā)熱天數(shù));收集患者臨床結(jié)局指標(biāo)(病死率、住院時(shí)間、住院費(fèi)用、抗生素使用時(shí)間)進(jìn)行組間比較。
結(jié)果:
1.合計(jì)61人納入研究,1人失訪。對(duì)照組與干預(yù)組在基線水平、侵襲性操作、制酸劑使用等方面均無顯著性差異。對(duì)照組與干預(yù)組的病死率無顯著差異(21.
7、21% vs21.43%,p=0.98)。兩組間的住院天數(shù)、抗生素使用時(shí)間、住院總費(fèi)用、抗菌素費(fèi)用、血流感染發(fā)生率均無顯著性差異。
2.干預(yù)組便秘發(fā)生率較對(duì)照組顯著降低(17.86% vs42.42%,p=0.04);住院期間發(fā)熱天數(shù)(%總住院天數(shù))在對(duì)照組與干預(yù)組存在顯著性差異(12.94% vs4.85%, p=0.00)。
3.腸道代表菌群定量在基線水平無顯著差異。入院后第15天干預(yù)組擬桿菌水平較對(duì)照組顯著降低
8、(△m=-0.69,p=0.048),大腸桿菌與腸球菌均呈下降趨勢(shì)(△m=-0.65,p=0.08;△m=-0.52,p=0.22)。雙歧桿菌與乳酸桿菌水平在組內(nèi)前后及組間均無顯著差別。
4.DA0基線水平無明顯差異,入院后均顯著升高(β1=66.18,p<0.01;β2=70.43,p<0.01)。d15DAO水平在組間無顯著性差異(△m=7.14,p=0.62)。LPS、IL-10、TNF-a基線水平無明顯差異。對(duì)照組入院
9、后LPS無明顯變化(β1=0.88,p=0.96),干預(yù)組明顯降低(β2=-39.18,p=0.002)。d15兩組LPS無顯著性差異(△m=-16.50,p=0.38)。入院后兩組IL-10均顯著升高(β1=87.85,p=0.01;β2=58.96,p=0.03)。d15兩者無顯著性差異(△m=-30.04,p=0.41); TNF-a前后改變及組間比較均無明顯變化。
結(jié)論:
1.本研究結(jié)果未能提示益生菌可以改善
10、呼吸科危重患者臨床終點(diǎn)結(jié)局(病死率、血流感染發(fā)生率、住院時(shí)間、抗生素使用時(shí)間、住院費(fèi)用、抗菌素費(fèi)用)。益生菌干預(yù)可有效改善危重患者住院期間便秘的癥狀。
2.益生菌干預(yù)有效減少危重患者腸道擬桿菌水平,同時(shí)有抑制大腸桿菌、腸球菌趨勢(shì)。但多種因素影響益生菌在內(nèi)科危重患者中的作用效果,導(dǎo)致其對(duì)腸道菌群的影響輕微。這可能是臨床預(yù)后未能獲得改善的原因之一。
3.入院后患者腸道粘膜受損,未能被益生菌干預(yù)所糾正;但益生菌可減輕內(nèi)毒素
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