水楊酸誘導(dǎo)小麥抗條銹病研究及小麥抗條銹基因的分子標(biāo)記.pdf

1、小麥條銹病(Puccinia striiformis f.sp.tritici)是小麥生產(chǎn)上的主要病害之一，在我國曾多次流行造成小麥嚴(yán)重減產(chǎn)。因此，發(fā)掘小麥條銹病抗病基因，培育抗銹新品種，或發(fā)掘和利用作物本身潛在的抗病特性對小麥生產(chǎn)和糧食安全具有重要意義。 本研究以水楊酸(SA)為誘導(dǎo)劑，以持久抗小麥條銹病品種斯湯佩利和高感條銹病品種銘賢169為材料，通過小麥條銹病病原菌混合菌種接種，初步研究了SA誘導(dǎo)對條銹病的誘抗作用及SA誘

2、導(dǎo)接種處理后小麥幼苗葉片中苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量變化。同時(shí)，利用銘賢169x斯湯佩利組合的F2分離群體對持久抗條銹品種斯湯佩利抗銹基因初步標(biāo)記。主要結(jié)果如下： 1.SA誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，低濃度的SA水溶液對小麥條銹菌夏孢子無明顯的抑制作用，高濃度的SA對小麥幼苗有傷害，以0.5～1mM SA處理后接種小麥條銹病，感病品種抗病性顯著提高，誘導(dǎo)效果達(dá)到47.

3、60％，而抗病品種的誘導(dǎo)效果不明顯。 2.用0.5mmol/L的SA噴霧處理小麥幼苗后3d接種條銹病菌，并在接種后1d，3d，5d，7d，9d，11d，13d，15d各取樣一次，測定小麥植株內(nèi)相關(guān)酶活性和MDA含量，發(fā)現(xiàn)葉片內(nèi)PAL和PPO活性表現(xiàn)出不同程度的提高，MDA含量降低，而SOD活性與對照基本相同。結(jié)果表明PAL、PPO活性及MDA含量的變化與小麥對條銹病的抗性相關(guān)。 3.銘賢169×斯湯佩利F2群體抗/感分離

4、比例基本符合1R:3S，由此推出斯湯佩利的抗病性由1對隱性基因控制。集群分離分析(BSA分析)結(jié)果表明引物拖Xgwm259與抗病基因連鎖，故將抗病基因初步定位于1B染色體長臂上，抗病基因暫命名為Yr-Bian。由于2007年試驗(yàn)點(diǎn)(天水中梁)天氣干旱，造成F2單株死亡比較嚴(yán)重、群體變小、分離發(fā)生偏離，致使與Xgwm259相鄰引物分離比例發(fā)生偏離、交換值發(fā)生變化、不能確定抗病基因Yr-Bian在題wm259附近的具體位置。因此，關(guān)于抗銹基