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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(epigallocatechingallate,EGCG)對(duì)博萊霉素(bleomycin,BLM)致大鼠肺纖維化的防治作用及其分子機(jī)制。
方法:
SD大鼠48只隨機(jī)分為6組:正常組,模型組,EGCG大、中、小劑量組,陽(yáng)性藥對(duì)照組(醋酸潑尼松組);每組大鼠8只,除正常組大鼠外,其余各組大鼠采用氣管內(nèi)注入博萊霉素制備肺纖維化模型,造模第二天起,治療組分別灌服EG
2、CG大、中、小劑量(100、50、25mg.kg-1.d-1)和醋酸潑尼松(3.34mg.kg-1.d-1),正常組和模型組大鼠給予等體積的蒸餾水,每天一次,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中記錄體重及行為狀態(tài)。28天后,各組大鼠麻醉后腹主動(dòng)脈抽血處死,取肺組織作病理形態(tài)學(xué)觀察大鼠肺泡炎及肺纖維化程度并測(cè)定其羥脯氨酸(HYP)含量。測(cè)定肺組織及血清中總抗氧化能力(T-AOC)、總超氧化物歧化酶(T=SOD)的水平;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)肺灌洗液中腫
3、瘤壞死因子-α(TNF-a)和白介素-6(IL-6)的含量;反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)肺組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)、Smad2、Smad7、平滑肌肌動(dòng)蛋-α(α-SMA)、Ⅰ型膠原(COL-I)mRNA的表達(dá);Western-blot檢測(cè)肺組織中α-SMA、COL-Ⅰ,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1),Smad2,Smad7蛋白的表達(dá);實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RealtimePCR)檢測(cè)肺組織中微小RNA-
4、21(miR-21)的表達(dá)。
結(jié)果:
一般行為狀態(tài)觀察結(jié)果:與模型組大鼠相比,EGCG各劑量組大鼠外觀行為狀態(tài)正常,體重增加(P<0.05);肺組織病理學(xué)觀察結(jié)果:EGCG各劑量組大鼠肺組織肺泡炎及肺纖維化程度明顯減輕(P<0.05,P<0.01);生化指標(biāo)檢測(cè)顯示:EGCG能顯著降低大鼠肺組織中HYP含量(P<0.01),EGCG能顯著增強(qiáng)大鼠肺組織和血清中T-AOC能力和T-SOD活力(P<0.05,P<
5、0.01);肺泡灌洗檢測(cè)結(jié)果:EGCG各劑量組肺泡中TNF-α含量、IL-6含量明顯降低(P<0.05);RT-PCR結(jié)果顯示:EGCG各劑量組大鼠肺組織中TGF-β1、Smad2、α-SMA、COL-ImRNA表達(dá)明顯下調(diào)(P<0.05,P<0.01),Smad7mRNA表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.01);Westernblot結(jié)果顯示:EGCG各劑量組大鼠肺組織中TGF-β1、Smad2、α-SMA、COL-I蛋白表達(dá)明顯下調(diào)(P<0.0
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