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1、湘潭大學(xué)博士學(xué)位論文環(huán)己烷選擇性氧化高效分子篩催化劑的制備、表征及催化性能姓名:趙虹申請學(xué)位級別:博士專業(yè):化學(xué)工程指導(dǎo)教師:周繼承20070420摘要II硅分子篩可以提高環(huán)己烷氧化選擇性的優(yōu)勢與含鈦載體對納米金有協(xié)同作用的特點結(jié)合在一起,提高了納米金對環(huán)己烷氧化反應(yīng)的催化性能。載體中的Ti與金有協(xié)同作用,AuTi是AuTS1的活性中心。(4)催化劑制備方法對納米金、銀催化劑的催化性能有很大影響。采用CTAB同時作為納米銀的穩(wěn)定劑和MC
2、M41載體的模板劑,一步水熱合成法制備出的AgMCM41催化劑,具有典型的六方形層狀孔道結(jié)構(gòu),為介孔分子篩,銀以納米顆粒的形式均勻地分散在MCM41載體的外表面及內(nèi)孔道中而沒有進(jìn)入分子篩的骨架,對環(huán)己烷氧化有良好的催化性能。一步水熱法制備的AuTS1中,金粒子均勻地分散在TS1表面和孔道中,粒徑為45nm,比沉積沉淀法和還原法制備的AuTS1中的金粒子大,對環(huán)己烷催化氧化反應(yīng)表現(xiàn)出了更好的選擇性;而載體中有少量的非骨架鈦,能更直接地與納
3、米金顆粒作用,提高了金催化劑的催化活性。(5)在與環(huán)己烷氧化反應(yīng)相同的實驗條件下,AuTS1沒有加速環(huán)己酮和環(huán)己醇的氧化反應(yīng)。表明AuTS1能選擇性地催化環(huán)己烷氧化反應(yīng),解釋了AuTS1作催化劑可以同時獲得較高的環(huán)己烷轉(zhuǎn)化率和較高的醇酮選擇性的原因。(6)AgMCM41做催化劑時,在428K、1.4MPa下反應(yīng)3h后,環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到10.7%,同時醇酮選擇性為83.4%。以一步水熱法制備的AuTS1做催化劑,在423K、1.0M
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