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文檔簡介
1、目的:研究脂氧素A4對高氧暴露下肺泡二型上皮細胞的保護作用,探討LXA4在高氧肺損傷中的作用及機制。
方法:AECII細胞原代培養(yǎng),并隨機分為Ⅰ:.空氣組(對照組)、Ⅱ:.高氧組、Ⅲ:.空氣+LXA4組、Ⅳ:.高氧+LXA4組。Ⅰ和Ⅲ組暴露于空氣中,Ⅱ和Ⅳ組暴露于95%的氧氣中,Ⅰ和Ⅱ組不加藥,Ⅲ和Ⅳ組給予LXA4干預。于暴露12h后在倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)及形態(tài)學變化;2',7'-二氯二氫熒光素二乙酯(DCFH-D
2、A)染色后熒光顯微鏡檢測細胞內ROS水平;并通過實時熒光定量PCR測定細胞內Nrf2、HO-1和NQO1mRNA的表達量;免疫熒光染色檢測Nrf2的核轉移情況。
結果:(1)空氣組和空氣+LXA4組細胞呈立方形或圓形島狀生長,貼壁好,細胞與細胞之間緊密連接,胞質內可見較多顆粒(板層小體),幾乎無懸浮細胞.;高氧組暴露12h后,與空氣組、空氣+LXA4組比較細胞體積減小,細胞間隙明顯增大,胞內顆粒數(shù)目減少,貼壁欠佳,可見大量懸浮
3、死細胞;高氧+LXA4組與高氧組比較,細胞排列較緊密,貼壁較好,懸浮細胞較少,與空氣組、空氣+LXA4組比較,細胞外形變化不大,細胞間隙稍增寬,可見少量懸浮細胞。
?。?)免疫熒光結果顯示,空氣組和空氣+LXA4組ROS熒光強度很弱,幾乎不可見;高氧組暴露12h后,與空氣組、空氣+LXA4組比較,細胞內ROS熒光強度明顯增加;高氧+LXA4組暴露12h后,與高氧組比較,ROS熒光強度明顯降低,但與空氣組、空氣+LXA4組比較,R
4、OS熒光強度仍有一定程度的增加。
?。?)免疫熒光結果顯示,空氣組和空氣+LXA4組Nrf2主要集中在細胞質內,無明顯核轉移;高氧組暴露12h后,與空氣組、空氣+LXA4組比較,Nrf2出現(xiàn)核轉移,在細胞質、細胞核內均可見表達;高氧+LXA4組暴露12h后,與高氧組比較,Nrf2核轉移更明顯,與空氣組、空氣+LXA4組比較,Nrf2出現(xiàn)明顯核轉移,細胞質、細胞核內均可見高表達。
(4)高氧暴露12h后各組AECII細胞
5、Nrf2mRNA相對于空氣組的表達量分別為:空氣+LXA4組:1.011±0.052;高氧組:1.614±0.130;高氧+LXA4組:2.013±0.258??諝?LXA4組表達量與空氣組無明顯區(qū)別,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);高氧組表達量較空氣組、空氣+LXA4組增加,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);高氧+LXA4組表達量較高氧組、空氣組和空氣+LXA4組均明顯增加,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
?。?
6、)高氧暴露12h后各組AECII細胞HO-1mRNA相對于空氣組的表達量分別為:空氣+LXA4組:1.067±0.081;高氧組:1.509±0.118;高氧+LXA4組:1.951±0.241??諝?LXA4組表達量與空氣組無明顯區(qū)別,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);高氧組表達量較空氣組、空氣+LXA4組增加,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);高氧+LXA4組表達量較高氧組、空氣組和空氣+LXA4組均明顯增加,差異有顯著統(tǒng)計學意
7、義(P<0.01)。
?。?)高氧暴露12h后各組AECII細胞NQO1mRNA相對于空氣組的表達量分別為:空氣+LXA4組:1.027±0.101;高氧組:1.519±0.153;高氧+LXA4組:1.944±0.244??諝?LXA4組表達量與空氣組無明顯區(qū)別,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);高氧組表達量較空氣組、空氣+LXA4組增加,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);高氧+LXA4組表達量較高氧組、空氣組和空氣+LX
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