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1、本文采用加熱氧化法制備了可溶性多壁碳納米管,經(jīng)處理的碳納米管明顯細(xì)化,夾雜的非晶碳和金屬雜質(zhì)基本去除,紅外光譜結(jié)果顯示碳納米管管壁和端頭存在一定數(shù)量的羧基和羥基等官能團(tuán)。碳納米管表面官能團(tuán)數(shù)量與混酸氧化的時(shí)間有很大關(guān)系,對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)有關(guān)鍵影響。所制備的碳納米管水溶膠具有良好的分散性和穩(wěn)定性。 采用檸檬酸鈉還原氯金酸制備了金水溶膠,研究了影響金納米粒子的粒徑的相關(guān)因素。實(shí)驗(yàn)表明,金納米顆粒的大小與反應(yīng)時(shí)間和加入的還原劑的量密切相關(guān),
2、通過(guò)控制反應(yīng)時(shí)間和還原劑的加入量,獲得金納米粒子的最小粒徑為約12nm。檸檬酸鈉還原氯金酸,因成核數(shù)量有限,所制備的金納米粒子粒徑在12nm以上。 將純化后的多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理,使其表面形成巰基,采用自組裝的方法實(shí)現(xiàn)了金納米粒子在碳納米管表面的自組裝,制備了碳納米管/金納米粒子復(fù)合材料。研究表明,所制樣品結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,碳納米管表面的金納米粒子呈球形且分布均勻,平均粒徑約為2nm。碳納米管表面的金納米粒子粒徑較小,是因?yàn)樘技{米管表
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