小麥重要品質(zhì)性狀QTL定位.pdf

1、重要性狀的QTL定位及其分子標(biāo)記發(fā)掘是小麥品質(zhì)分子改良的基礎(chǔ).本研究利用PH82-2/內(nèi)鄉(xiāng)1 88雜交后代240個(gè)F<,5:6>家系,按照α-lattice設(shè)計(jì),2004-05年度分別種植在河南焦作、安陽(yáng)和山東泰安.對(duì)籽粒蛋白含量、Zeleny沉降值、和面時(shí)間、8分鐘帶寬、峰高、峰高帶寬、峰高面積、峰值粘度、稀懈值、最終粘度、低谷粘度、反彈值和峰值時(shí)間進(jìn)行測(cè)定,利用188個(gè)SSR標(biāo)記和4個(gè)蛋白標(biāo)記構(gòu)建遺傳連鎖圖譜,采用復(fù)合區(qū)間作圖法(C

2、IM)對(duì)上述13個(gè)品質(zhì)性狀進(jìn)行QTL定位. 結(jié)果表明,籽粒蛋白質(zhì)含量檢測(cè)出2個(gè)QTL,分布在3A和3B染色體上,其中位于3B染色體上的QTL在泰安和安陽(yáng)均檢測(cè)到,貢獻(xiàn)率分別為4.8﹪和5.1﹪.安陽(yáng)點(diǎn)檢測(cè)到的位于3A染色體上的QTL貢獻(xiàn)率為7.0﹪.在lB、lD和3B染色體上檢測(cè)到3個(gè)控制Zeleny沉降值的QTL,其中位于lB和1D染色體上的QTL在三個(gè)地點(diǎn)均檢測(cè)到,可解釋5.5﹪～17.6﹪表型變異.發(fā)現(xiàn)3個(gè)控制和面時(shí)間的Q

3、TL,分布在1B和1D染色體上,兩條染色體上各存在1個(gè)QTL在三個(gè)地點(diǎn)均能檢測(cè)到,貢獻(xiàn)率為7.9﹪～55.3﹪;檢測(cè)出8分鐘帶寬的QTL5個(gè),分布在1B、1D和4B染色體上,其中在1B和1D染色體各存在1個(gè)QTL在三種環(huán)境下均能檢測(cè)到,貢獻(xiàn)率為11.7﹪～33.9﹪,在1B染色體上還有2個(gè)QTL只能在其中兩個(gè)地點(diǎn)檢測(cè)到,可解釋,5.2﹪～18.6﹪的表型變異;峰高、峰高帶寬和峰高面積的QTL均為2個(gè),都位于1B和1D染色體,三個(gè)性狀在三

4、個(gè)地點(diǎn)檢測(cè)情況相同,貢獻(xiàn)率分別為9.0﹪～21.8﹪、8.1﹪～20.3﹪和11.5﹪～51.6﹪.發(fā)現(xiàn)峰值粘度QTL4個(gè),分布在1A、1B、3A和7B染色體上,可解釋4.7﹪～7.4﹪表型變異;檢測(cè)出稀懈值QTL 5個(gè),位于1B、4A、5B、6B和7A染色體上,可解釋5.1﹪～11.6﹪表型變異,其中在1B染色體上的QTL在三個(gè)地點(diǎn)均能檢測(cè)到,貢獻(xiàn)率為6.0﹪-11.6﹪;最終粘度的QTL3個(gè),分布在1A、1B和1D染色體上,可解釋4

5、.O﹪～9.4﹪的表型變異;發(fā)現(xiàn)低谷粘度QTL5個(gè),分布在lA、lB、5B、6B和7A染色體上,其中在1B染色體上的QTL在三種環(huán)境下均能檢測(cè)到,貢獻(xiàn)率分別為12.9﹪、17.5﹪和10.O﹪;反彈值在泰安和焦作兩地共檢測(cè)到2個(gè)QTL位于1B和7A染色體,可解釋4.8﹪～12.3﹪的表型變異;發(fā)現(xiàn)5個(gè)峰值時(shí)間的QTL,分布在1B、3B、4A、5B和6B染色體上,貢獻(xiàn)率為3.4﹪～13.1﹪.1B染色體上存在同時(shí)控制Zeleny沉降值、和

6、面時(shí)間、8分鐘帶寬、峰值粘度、低谷粘度、反彈值、峰值時(shí)間和稀懈值的QTL,與最近標(biāo)記Glu-B3j連鎖距離為0.1～0.8cM:,說(shuō)明1BulRS易位對(duì)這些性狀有重要影響;1D染色體上存在同時(shí)控制Zeleny沉降值、和面時(shí)間、8分鐘帶寬、峰高、峰高帶寬和峰高面積的QTL,與最近的標(biāo)記Dx5+DylO連鎖距離為2.5～3.3cM,表明:Dx5+Dyl0高分子量谷蛋白亞基對(duì)這幾個(gè)性狀影響很大;Zeleny沉降值和籽粒蛋白質(zhì)含量在3B染色體上