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1、我國(guó)擁有豐富的福建山櫻花種質(zhì)資源。福建山櫻花在中國(guó)南部有豐富的基因源,然而至今尚未見(jiàn)對(duì)野生福建山櫻花遺傳多樣性系統(tǒng)研究與評(píng)價(jià)的報(bào)道。本研究分別采集福建、廣西、臺(tái)灣、江西的十三個(gè)野生群體的葉片共計(jì)419份樣品材料,利用SSR標(biāo)記技術(shù)對(duì)它們的遺傳多樣性進(jìn)行研究,對(duì)福建山櫻花的遺傳改良策略提出了建議。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下: (1)在物種水平上,觀察到福建山櫻花的平均等位基因數(shù)(A)為7.4000個(gè),平均有效等位基因(Ne)為3.5903個(gè),S
2、hannon多樣性指數(shù)平均為1.4269,平均期望雜合度(He)為0.6904,Nei遺傳多樣性指數(shù)(h)0.6893。這些數(shù)據(jù)表明福建山櫻花物種存在較高的遺傳多樣性,10個(gè)位點(diǎn)的平均固定指數(shù)F為-0.02537,說(shuō)明福建山櫻花野生種質(zhì)雜合體稍多。 (2)在群體水平上,觀察等位基因數(shù)最高的為福建漳平群體和福建連城群體(A=5.3000),最低的為江西樂(lè)安群體(A=3.3000);有效等位基因數(shù)最高的為福建漳平群體(Ne=3.21
3、31),最低的為福建德化群體(Ne=2.3066),Shannon多樣性指數(shù)最高的是福建漳平群體(I=1.2259),最低的是福建德化的群體(I=0.9004),期望雜合度最大的是福建武夷山吳屯群體(He=0.6339),最小的是福建德化群體(He=0.4915);Nei’s基因多樣度指標(biāo)的變化范圍0.4732-0.6258,12個(gè)群體的固定指數(shù)F<0說(shuō)明群體內(nèi)的雜合體數(shù)量較多,每個(gè)群體都偏離Hardy-Weinberg平衡。
4、(3)13個(gè)群體的Shannon多樣性指數(shù)由高到低的順序依次為福建漳平群體、福建連城群體、福建邵武群體、福建武夷山吳屯群體、福建南平群體、福建沙縣群體、廣東曲江群體、福建武夷山星村群體、臺(tái)灣阿里山群體、臺(tái)灣陽(yáng)明山群體、江西樂(lè)安群體、江西贛縣群體、福建德化群體。 (4)13個(gè)群體的Nei’s基因多樣度指標(biāo)由高到低的順序?yàn)椋焊=ㄎ湟纳絽峭腿后w、福建漳平群體、福建邵武群體、廣東曲江群體、福建連城群體、福建武夷山星村群體、福建南平群體、
5、福建沙縣群體、江西樂(lè)安群體、臺(tái)灣阿里山群體、江西贛縣群體、臺(tái)灣陽(yáng)明山群體、福建德化群體。與用Shannon表型多樣性指數(shù)分析的結(jié)論雖有變動(dòng),但總體上趨勢(shì)一致。 (5)遺傳分化系數(shù)(Fst)平均為0.1477,表明14.77%的遺傳變異存在于群體間,85.23%的遺傳變異存在于群體內(nèi),說(shuō)明大多數(shù)遺傳變異存在于群體內(nèi),群體間已產(chǎn)生相對(duì)較高的遺傳分化?;蛄?Nm)為1.4427,表明群體間存在一定的基因交流。 (6)根據(jù)每個(gè)
6、群體的Nei氏遺傳距離進(jìn)行UPGMA和NJ聚類,13個(gè)群體可分為四大類群:廣東曲江為一類;福建連城和福建漳平為一類:臺(tái)灣阿里山、臺(tái)灣陽(yáng)明山、福建德化和福建沙縣為一類;其他的群體聚為一類。 (7)福建山櫻花13個(gè)群體間的遺傳距離和地理距離之間存在著極顯著的正相關(guān)。 (8)對(duì)10個(gè)SSR位點(diǎn)進(jìn)行Hardy-Weinberg測(cè)試表明,每個(gè)位點(diǎn)都極顯著的偏離Hardy-Weinberg平衡。 (9)有11個(gè)群體存在顯著
7、或及顯著連鎖不平衡,說(shuō)明在群體中存在不同基因復(fù)合體。因此,福建山櫻花天然群體在多位點(diǎn)情況下,有明顯的遺傳分化。Ohata連鎖不平衡分析:D<'2><,ST>>D<'2><,IS>,D′<'2><,IS>>D′<'2><,ST>,可以判斷連鎖不平衡不是由于系統(tǒng)作用(systematic cause)引起的,而可能是由于一些諸如隨機(jī)漂變等隨機(jī)因素(stochastic cause)造成的。 (10)表型多樣性分析:使用馬氏距離進(jìn)行聚
8、類分析,13個(gè)群體共聚為3大類:江西贛縣群體和江西樂(lè)安群體聚為第一大類;福建武夷山星村群體、福建武夷山吳屯群體、福建邵武群體、福建沙縣群體、福建德化群體和福建南平群體聚為第二大類;福建連城群體、福建漳平群體、廣東曲江群體、臺(tái)灣阿里山群體和臺(tái)灣陽(yáng)明山群體聚為第三大類。 (11)進(jìn)行表型性狀馬氏距離與Nei氏遺傳距離的相關(guān)性分析,未達(dá)到顯著水平。 (12)根據(jù)Nei氏遺傳距離對(duì)福建山櫻花與其12個(gè)近緣種和品種進(jìn)行UPGMA聚
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