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文檔簡介
1、芝麻枯萎病是由尖孢鐮刀菌(Fusarium oxysporum)引起的真菌性病害,對芝麻產(chǎn)量影響較大,是制約芝麻發(fā)展的主要病害之一。提高芝麻品種抗性,進而增加芝麻單產(chǎn)是芝麻育種工作的重要內(nèi)容之一。挖掘抗病相關基因和開發(fā)抗病功能型分子標記是推動芝麻分子抗病育種研究的關鍵。近年來,大量研究表明在表型評價的基礎上,應用全基因組學進行關聯(lián)分析是鑒定和分離抗病基因的有效手段。本研究以124份芝麻品種為供試材料,在對其枯萎病抗性進行多年多點表型鑒定
2、的基礎上,結(jié)合全基因組SNP和INDEL標記對群體遺傳多樣性和其結(jié)構(gòu)進行分析,以期通過全基因組關聯(lián)分析策略定位與抗枯萎病表型關聯(lián)的分子標記。主要研究結(jié)果如下:
1.2010-2012年在平輿人工枯萎病圃、2011-2013年在原陽人工枯萎病圃分別對124份芝麻種質(zhì)進行枯萎病抗性鑒定。結(jié)果表明:在6個環(huán)境條件下,共有10份材料連續(xù)表現(xiàn)為高感或感病,比例為8.06%;2份材料連續(xù)表現(xiàn)為高抗或抗病,比例為1.61%;未發(fā)現(xiàn)免疫材料。
3、該結(jié)果顯示我國芝麻種質(zhì)抗枯萎病水平普遍偏低,高抗?。庖撸┎牧陷^為稀少。枯萎病抗性方差分析結(jié)果表明,除病情指教DI的基因型和環(huán)境差異達到顯著水平外,病情指數(shù)DI的年份間、年份×環(huán)境互作差異均達到極顯著水平。
2.SNP、INDEL標記開發(fā)。根據(jù)位于芝麻抗/感材料轉(zhuǎn)錄組序列上的SNP和INDEL多態(tài)性位點,初步設計了443對SNP引物和87對INDEL引物。利用124份材料篩選,確定有效SNP引物234對和IDNEL引物50對,
4、基因多樣性平均值為0.355,變幅為0.009~0.745; PIC平均值為0.285,變幅為0.009~0.697;平均雜合度為0.03,變幅為0~0.263,主要分布在0~0.031。
3.群體遺傳結(jié)構(gòu)分析。利用284對SNP/INDEL引物對124份種質(zhì)進行了基因多樣性分析。群體結(jié)構(gòu)分析結(jié)果顯示,124份芝麻材料共分為兩大亞群:第一亞群包含114份,包括我國華中、華北、西北和東北及日本、韓國和泰國資源;第二亞群有10份,
5、包括安徽(4份)、江西(4份)、浙江(1份)和云南(1份);同時主成分分析將供試群體聚簇成明顯的兩大亞群,前兩個主成分解釋超過50%的基因型變異。群體結(jié)構(gòu)和主成分分析結(jié)果均與UPGMA聚類結(jié)果吻合,進一步驗證了芝麻群體存在兩個亞群。
4.芝麻枯萎病抗性關聯(lián)分析。利用GLM-PCA和MLM-PCA+K兩種模型對芝麻枯萎病抗性開展全基因組關聯(lián)分析。兩種模型同時檢測到13個與枯萎病病情指數(shù)穩(wěn)定顯著關聯(lián)的標記其中標記,SNP170、S
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