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文檔簡介
1、甜瓜種質(zhì)資源極其豐富,中國是重要起源地之一,有著豐富的薄皮和厚皮甜瓜種質(zhì)資源。我國甜瓜種質(zhì)資源的儲備對我國的甜瓜產(chǎn)業(yè)以至世界甜瓜產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展有著重要意義。對種質(zhì)資源搜集和保存一方面保護了重要的有代表性的材料,減少或避免基因的流失和資源材料的重復(fù)。另一方面對資源材料進行遺傳多樣性分析,構(gòu)建核心種質(zhì)庫,有利于進一步研究和利用種質(zhì)資源。據(jù)不完全統(tǒng)計,全國各育種單位目前所保存的國內(nèi)外甜瓜種質(zhì)資源約3500份。新疆吐魯番葡萄瓜類研究所是我國厚
2、皮甜瓜種質(zhì)的保存單位,中國農(nóng)科院鄭州果樹所瓜類室是全國薄皮甜瓜種質(zhì)的保存單位。 筆者選取了30份有代表性的甜瓜種質(zhì)資源,用RAPD技術(shù)對品種(系)親緣關(guān)系進行分析,遺傳多樣性分析結(jié)果為我省的地方品種資源利用提供了可靠的理論依據(jù),對甜瓜今后的育種工作具有指導(dǎo)意義。主要結(jié)果如下: 1、用CTAB法對甜瓜嫩葉片提取基因組DNA,經(jīng)紫外分光光度儀檢測,1.8
3、TAB法提取的質(zhì)量、產(chǎn)率完全滿足于RAPD-PCR擴增,重復(fù)性好。用于RAPD結(jié)果分析,具有可靠性。 2、用正交試驗對反應(yīng)體系中各組分優(yōu)化,篩選出適合甜瓜RAPD-PCR反應(yīng)參數(shù)為:DNA 100ng、引物0.30μmol/L、dNTPs 0.30 mmol/L、10×PCR Buffer 2.5μl、MgCl<,2>3 mmol/L、Taq酶1.0U。 3、從60條隨機引物中篩選出16條表現(xiàn)穩(wěn)定的引物對甜瓜30個甜瓜品
4、種(系)、雜種進行PCR擴增,共擴增出134條RAPD條帶,114條為多態(tài)性條帶,多態(tài)性條帶頻率為85.07%,平均每條引物擴增8.4個條帶、包括1.3條單態(tài)性帶和7.1條多態(tài)性帶。每條引物的多態(tài)性帶數(shù)4~12條,分子量大小為100~3000bp。 4、甜瓜種質(zhì)資源聚類分析表明,當(dāng)相似性閥值為0.21時,全部生物型可分為薄皮甜瓜和厚皮甜瓜兩類,其親緣關(guān)系最遠。用pogene31對群體的遺傳多樣性的統(tǒng)計結(jié)果表明,種群間的Nei指數(shù)
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