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1、目的:本研究以腦梗死面積和神經(jīng)細(xì)胞凋亡作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo),初步觀察三七總皂苷(PNS)對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用,同時(shí)結(jié)合三七總皂苷對(duì)動(dòng)物頸總動(dòng)脈血栓形成、血小板聚集等血栓形成相關(guān)因素的影響,從中藥活血化淤的角度探討其作用機(jī)制。 方法:腦保護(hù)作用研究:60只Wistar雄性大鼠隨機(jī)分為6組:假手術(shù)組,缺血再灌注損傷模型組,缺血再灌注損傷+尼莫地平組(劑量為0.4mg·kg-1),缺血再灌注損傷+三七總皂苷低、中、高劑量
2、組(劑量分別為30mg·kg-1、60mg·kg-1、120mg·kg-1)。應(yīng)用直徑0.25~0.30mm的栓線阻斷大腦中動(dòng)脈血流制備腦缺血模型,1h后拔除栓線恢復(fù)動(dòng)脈血流。各組分別于腦缺血時(shí)和再灌注時(shí)靜脈注射1/2相應(yīng)藥物劑量。再灌注24h后進(jìn)行神經(jīng)病學(xué)體征觀察,隨即處死動(dòng)物取腦,進(jìn)行藥物腦保護(hù)作用研究:TTC染色測(cè)定缺血側(cè)大腦腦梗死面積,HE染色檢測(cè)缺血側(cè)腦組織病理形態(tài)學(xué)變化。作用機(jī)制研究:實(shí)驗(yàn)一,取健康成年Wistar大鼠50只
3、,雌雄兼用,按體重性別隨機(jī)分為空白組、阿司匹林組(40mg·kg-1)和三七總皂苷低、中、高劑量組(30mg·kg-1、60mg·kh-1、120mg·kg-1),進(jìn)行對(duì)電刺激致大鼠頸總動(dòng)脈血栓形成影響的試驗(yàn);實(shí)驗(yàn)二,取健康成年KM小鼠50只,雌雄各半,按體重隨機(jī)分為空白組、阿司匹林組(60mg·kg-1)和三七總皂苷低、中、高劑量組(45mg·kg-1、90mg·kg-1、180mg·kg-1),進(jìn)行對(duì)ADP誘發(fā)的小鼠急性肺栓塞影響試
4、驗(yàn);實(shí)驗(yàn)三,動(dòng)物分組同實(shí)驗(yàn)二,進(jìn)行對(duì)小鼠凝血時(shí)間影響的試驗(yàn);實(shí)驗(yàn)四,動(dòng)物分組同實(shí)驗(yàn)一,進(jìn)行對(duì)大鼠血小板聚集率影響的試驗(yàn)。 結(jié)果:與假手術(shù)組相比,大鼠局灶性腦缺1h,再灌24h損傷模型組神經(jīng)功能缺損體征明顯,缺血側(cè)腦組織出現(xiàn)明顯的梗死灶,HE染色病理學(xué)檢查顯示重度缺血損傷改變。 與模型組相比,用藥組顯示腦缺血損傷明顯改善:腦梗死面積縮小,大鼠神經(jīng)功能缺損癥狀和缺血側(cè)腦組織病理形態(tài)學(xué)得到不同程度的改善。腦保護(hù)作用機(jī)制研究顯示
5、:實(shí)驗(yàn)劑量的三七總皂苷具有明顯抑制血栓形成作用和抗血小板凝集作用。 結(jié)論:三七總皂苷用于大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷超早期,可改善大鼠神經(jīng)功能缺損體征,明顯縮小缺血側(cè)大腦梗死面積,腦保護(hù)作用明顯。 三七總皂苷能延長(zhǎng)電刺激引起的大鼠頸總動(dòng)脈血栓形成的時(shí)間;可明顯縮短由ADP誘發(fā)的小鼠急性肺栓塞導(dǎo)致的小鼠呼吸窘迫,四肢不能自主活動(dòng)到小鼠呼吸正常,四肢恢復(fù)自主活動(dòng)所需的時(shí)間;可明顯延長(zhǎng)小鼠的凝血時(shí)間;給藥可明顯減小由ADP引起的
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