三種藥用植物黃酮類成分研究.pdf

1、本論文對三種藥用植物香蕓火絨草(Leontopodium haplophylloidesHand．Mazz．)，東紫蘇(Elsholitzia bodinieri Vaniot．)，頂羽菊(Centaurea picris)等的黃酮類成分進(jìn)行了研究，主要內(nèi)容包括： 1．香蕓火絨草化學(xué)成分研究。對香蕓火絨草及火絨草屬植物的化學(xué)成分和生物活性研究進(jìn)行了簡要綜述。 系統(tǒng)研究了香蕓火絨草的化學(xué)成分，從其乙醇提取物中分離鑒定了11

2、個化合物，分別為： 5，7，4’-三羥基-3’-甲氧基黃酮，7-羥基-5-甲氧基黃酮，喬松素，高良姜素，5，7，4’-三羥基-3’，5’-二甲氧基黃酮，木犀草素，木犀草素-4’-O-β-D-葡萄糖苷，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷，大波斯菊苷，β-谷甾醇，胡蘿卜苷。除喬松素和高良姜素外，其余均為首次從該植物中得到。 2．三波長-分光光度法測定火絨草總黃酮的含量。采用三波長-分光光度法測定香蕓火絨草中總黃酮的含量，有效

3、地消除了吸收峰不對稱給定量分析能造成的影響，并校正了干擾組分可能產(chǎn)生的背景吸收。以木犀草素-4’-O-β-D-葡萄糖苷為對照品，加入AlCl<,3>使黃酮化合物與AI<'3+>形成穩(wěn)定絡(luò)合物，分別在波長為：λ<,1>=310 nm，λ<,2>=350 nm和λ<,3>=460 nm處測吸光度，并計(jì)算含量為：2.46﹪。線性方程為：Y=0.00419+0.03315X，相關(guān)系數(shù)R=0.9998，線性范圍為：2.00～12.00μg·mL<

4、'-1>，方法的平均回收率為97.6﹪，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.4﹪。方法的準(zhǔn)確度與精密度均令人滿意，而且操作簡便易行。 3．木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷定量分析方法研究。分別采用高效液相(HPLC)和紫外分光光度(UV)建立了木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷定量分析方法，用于以東紫蘇為原料制得的樣品中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量測定。測得的含量分別為98.39﹪和98.38﹪，平均回收率為：99.5﹪，RSD=

5、0.45﹪(n=5)；99.3﹪，RSD=1.2﹪(n=5)。結(jié)果表明，兩種方法無顯著性差異，均可用于木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的質(zhì)量控制。 4．頂羽菊中木犀草素的反相高效液相色譜測定方法研究。建立了反相高效液相色譜法測定頂羽菊中木犀草素的含量。采用AgilentZorbax C<,18>色譜柱(21 mm×150 mm，5 μm)；以甲醇-4‰磷酸水溶液(50：50)為流動相；流速：0.3 ml·min<'-1>；檢測