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1、目的:肝纖維化是各種慢性肝臟疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中出現(xiàn)的共同病理改變,對(duì)它的研究日益受到重視.近年來(lái)針對(duì)局部組織腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)(Renin angiotensin aldosterone system,RAAS)在肝纖維化中的作用開(kāi)展了系列研究,研究發(fā)現(xiàn):肝纖維化形成時(shí)醛固酮合成酶基因-CYP11B2mRNA在肝星形細(xì)胞(Hepatic stellate cell,HSC)中表達(dá)增強(qiáng),安體舒通對(duì)早期肝纖維化具有抑制作用;大鼠HSC
2、上具有血管緊張素Ⅱ1型受體(Receptor,AngiotensinⅡtype 1,AT1R).但AT1R在人類肝組織中的研究還未見(jiàn)報(bào)道,該研究旨在通過(guò)檢測(cè)AT1R在各階段人肝纖維化中的表達(dá),探討其在肝纖維化發(fā)生發(fā)展中的可能作用.結(jié)論:該研究通過(guò)檢測(cè)纖維化肝組織和正常肝組織中AT1R及AT1RmRNA的變量,證實(shí)隨著肝組織纖維化程度的增加,AT1R及AT1RmRNA的表達(dá)量均明顯增多.從而認(rèn)為AngⅡ及其受體AT1R在HSC的激活、轉(zhuǎn)化
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