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1、作者們應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)為基礎(chǔ)的雜合性丟失(LOH)分析方法,采用當(dāng)今世界上先進(jìn)的關(guān)自動(dòng)化高效率等位基因譜分析技術(shù),對原發(fā)性腦腫瘤膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)進(jìn)行了迄今為止國內(nèi)外最詳細(xì)透徹的等位基因譜分析,相臨2個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)間的平均遺傳學(xué)距離為10cM.共分析了21例GBM的22對常染色體上382個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn),計(jì)約一萬六千個(gè)聚合酶鏈反應(yīng).作者們的研究結(jié)果表明GBM存在十分復(fù)雜的遺傳學(xué)異常改變,它的發(fā)生發(fā)展與多條染色體臂上的遺傳學(xué)異
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