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1、目的:對(duì)CLP大鼠采取以烏司他丁與胸腺肽α1聯(lián)合治療的方法,以觀察其療效,從而研究對(duì)膿毒癥進(jìn)行免疫調(diào)理治療的可行性。 方法:采用大鼠經(jīng)典CLP膿毒癥模型,全部動(dòng)物隨機(jī)分為對(duì)照組、聯(lián)合用藥組(烏司他丁+胸腺肽α1)、烏司他丁組和胸腺肽α1組,每組36只,制模后分別于6小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)和72小時(shí)經(jīng)尾靜脈及皮下注射給藥,24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)和96小時(shí)處死后抽血查TNF α、IL-6、IL-10水平和WBC、MHC-Ⅱ<
2、'+>/CD14<'+>水平,并記錄每天死亡率,結(jié)果采用奇思(Chiss)統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,多組均數(shù)比較采用方差分析,多組死亡率比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果:1、大鼠CLP膿毒癥模型與正常大鼠比較,TNFα于第2、3天,IL-6于第1天,IL-10于第1、2、3天明顯升高,免疫功能指標(biāo)MHC-Ⅱ<'+>/CD14<'+>于觀察期內(nèi)均明顯下降(P<0.05)。 2、
3、聯(lián)合治療組3天及4天累計(jì)死亡率較其余組明顯下降(P<0.05)。 3、經(jīng)治療,聯(lián)合用藥組第2天MHC-Ⅱ<'+>/CD14<'+>較其余組明顯提高(P<0.05)。 4、經(jīng)治療,聯(lián)合用藥組TNFα于第2天明顯下降(P<0.05),各組間IL-6、IL-10水平無顯著差異(P>0.05)。 5、組織病理學(xué)顯示,對(duì)照組各臟器損害最嚴(yán)重,聯(lián)合用藥組最輕,單藥組較輕。 結(jié)論:1、CLP膿毒癥模型具有全身炎癥反應(yīng)亢
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