乳腺癌組織ELF-1和MMP-2的表達(dá)及意義.pdf

1、Ets家族轉(zhuǎn)錄因子是最大的信號依賴轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族之一，介導(dǎo)細(xì)胞增殖，分化和惡性變。Ets家族在進(jìn)化上是高度保守的，其共同點(diǎn)是高度保守的DNA結(jié)合區(qū)，即位于C-端的ETS結(jié)構(gòu)域，為側(cè)翼的螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋基元，可識(shí)別并結(jié)合于下游靶基因啟動(dòng)子/增強(qiáng)子區(qū)域的富含嘌呤的DNA核心序列GGAA/T[1]。Elf-1是Ets家族的一個(gè)成員，調(diào)控參與細(xì)胞生長和分化的基因，參與生長過程[6,7]、細(xì)胞有絲分裂原的激活[8]、腫瘤形成[9、10]和病毒基

2、因的激活[11、12]，參與幾種造血基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。已有報(bào)道，Elf-1在前列腺癌、子宮內(nèi)膜癌、骨肉瘤增強(qiáng)表達(dá)。MMP-2是基質(zhì)金屬蛋白酶中的一員，是腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移過程中主要的蛋白水解酶。本文通過檢測乳腺癌組織中轉(zhuǎn)錄因子Elf-1、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)的表達(dá)，以探討Elf-1在腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移中的作用。 方法：應(yīng)用免疫組化SP法檢測了一系列來自于60例乳腺癌病人、13例乳腺小葉增生和15例乳腺纖維腺瘤病人及7例癌旁正常乳

3、腺組織的石蠟切片組織中Elf-1和MMP-2蛋白的表達(dá)情況。我們分析了Elf-1蛋白表達(dá)與病人的特性：腫塊大小、臨床分期、病理分級、病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等之間的關(guān)系。 結(jié)果：Elf-1、MMP-2在癌旁正常乳腺組織中的表達(dá)均為陰性，二者在乳腺小葉增生和纖維腺瘤的陽性表達(dá)率分別為3(23.1％)、3(20％)和4(30.8％)、3(20％)，乳腺癌中Elf-1、MMP-2的表達(dá)50(83.3％)和47(78.3％)顯著高于癌旁正常

4、乳腺組織(P＜0.000l；P＜0.0001)、乳腺小葉增生(x2=16.6，P＜0.01；x2=9.33，P＜0.01)和乳腺纖維腺瘤(x2=20.3，P＜0.01；x2=18.375，P＜0.01)。 Elf-1、MMP-2在乳腺癌的表達(dá)與腫瘤大小(x2=3.923，P＜0.05；x2=5.28，P＜0.05)、組織學(xué)分級(x2=3.92，P＜0.05；x2=8.59，P＜0.01)、FNM分期(x2=4.36，P＜0.05；x2=

5、5.88，P＜0.05)、病理分型(x2=10.78，P＜0.01；x2=6.37,P＜0.05)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(x2=3.92，P＜0.05；x2=6.37，P＜0.05)密切相關(guān)。在乳腺癌中Elf-1的表達(dá)與MMP-2的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.525，P＜0.01)。 結(jié)論：Elf-1在乳腺癌中高表達(dá)，與腫塊大小、臨床分期、病理分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等密切相關(guān)。Elf-1的表達(dá)與MMP-2的表達(dá)呈正相關(guān)，二者的表達(dá)水平與腫瘤的惡性潛能