版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:
胃癌是世界上常見的惡性腫瘤之一,尤其在中國、韓國、日本等東亞國家。盡管胃癌的診斷和治療已經有了長足的進步,但進展期胃癌的預后依然很差,5年生存率徘徊在20%~30%左右。在過去的幾年中,已經證實胃癌的發(fā)生發(fā)展是多基因改變的結果。胃癌中特殊基因的表達異常在不同的細胞功能中發(fā)揮重要作用,如細胞粘附、信號傳導、細胞分化、細胞增殖及轉移。更好的了解胃癌發(fā)生發(fā)展的分子機制將有利于胃癌的診治及預防。
肝素酶,屬內
2、β-D-葡萄糖苷酶,能特異性識別、切斷硫酸肝素蛋白多糖(HSPG)的硫酸肝素(HS)側鏈。HSPG是細胞外基質(ECM)的主要成分之一,在組織構成、血管形成和細胞粘附等方面發(fā)揮著重要的生理作用。高度水化的HS側鏈儲備著大量諸如生長因子、趨化因子和酶類的生物大分子。肝素酶作為HSPG的降解酶,在正常組織中的表達嚴格限制于胎盤和淋巴性器官。然而,最近大量研究證實肝素酶在腫瘤演進轉移過程中發(fā)揮及其重要的作用。因此,研究其基因變異,特別是單核苷
3、酸多態(tài)性,有助于揭示肝素酶基因與胃癌遺傳易感性、生物學行為和預后的關系,還將引導和推動相關治療藥物的研發(fā),指導個體化預防和治療。
本文應用聚合酶鏈式反應.限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術,通過病例對照研究探討HPSE-1基因4個多態(tài)位點與胃癌的相關性。
材料與方法:
實驗對象為155位胃癌患者和204位正常人。155位原發(fā)性胃癌患者采自中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院腫瘤外科2000年至20
4、03年住院手術患者,病理診斷明確。全組平均年齡為56歲,其中男性108例,女性47例。詳細記錄腫瘤臨床病理學參數,TNM分期參照UICC癌癥分期標準。隨機選取204名與病例組同期的健康體檢者作為對照組,平均年齡為60歲,其中男性107例,女性97例,入組條件要求既往無腫瘤病史,并否認有腫瘤家族史。以上所有受檢對象均為中國沈陽地區(qū)無血緣個體,在抽取外周血DNA標本前均知情同意,并自愿參加本項研究。采用PCR-RFLP法檢測病例組和對照組H
5、PSE-1基因的4個多態(tài)(rs4693608,rs11099592,rs6856901,rs4328905)的基因型。實驗結果均采用SPSS13.0軟件和SHESIS軟件進分析。
實驗結果:
一、HPSE-1基因-多態(tài)性與胃癌的易感性分析
4個SNP位點在胃癌患者組的基因型頻率與對照組間差異無統(tǒng)計學意義。但在單體型分析中發(fā)現(xiàn),單體型AAG(rs6856901,rs4693608,rs110995
6、92)在胃癌患者組與對照組間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.0001;OR=8.093;95%CI 2.463-26.59).
二、HPSE-1基因多態(tài)性與胃癌患者的臨床資料分析
SNP rs11099592突變基因型AG/AA與胃癌患者的Borrmann’s分型(P=0.015;OR=0.182;95%CI 0.049-0.668)和侵潤深度密切相關(p=0.020;OR=0.341;95%CI 0.134-0.
7、866).SNP rs4328905 AG基因型和勞倫分型密切相關(P=0.027;OR=0.419;95%CI 0.191-0.917).
三、HPSE-1基因多態(tài)性與胃癌患者預后分析
SNP rs6856901突變基因型GC/CC與預后明顯相關(P=0.028;OR=0.504;95%CI:0.273-0.930)。
結論:
1、擁有AAG(rs6856901,rs469360
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- TGFβ1基因多態(tài)性與腦卒中的相關性研究.pdf
- EGFR基因單核苷酸多態(tài)性與胃癌的相關性研究.pdf
- VEGF-C表達及基因多態(tài)性與胃癌的相關性研究.pdf
- 胃癌高低發(fā)區(qū)COX-2、PARP-1基因多態(tài)性與胃癌相關性的研究.pdf
- Angiopoietin-1基因多態(tài)性與腦卒中相關性研究.pdf
- 胃癌患者紅細胞CR1基因多態(tài)性與中醫(yī)證相關性研究.pdf
- Endoglin基因多態(tài)性與腦卒中相關性研究.pdf
- VDR基因多態(tài)性與白癜風相關性研究.pdf
- Toll樣受體1基因多態(tài)性及幽門螺桿菌感染與胃癌的相關性.pdf
- 中國漢族人群TGF-β1基因多態(tài)性與胃癌發(fā)生的相關性研究.pdf
- UGRP1基因的多態(tài)性與Graves病相關性研究.pdf
- ADAMTS1基因多態(tài)性與冠心病的相關性研究.pdf
- MCP-1基因多態(tài)性與丙型肝炎的相關性研究.pdf
- BLK基因多態(tài)性與白塞氏病相關性研究.pdf
- ZAG基因多態(tài)性與超重肥胖的相關性研究.pdf
- 人β-防御素-1基因多態(tài)性與慢性牙周炎相關性研究.pdf
- CDH17基因單核苷酸多態(tài)性與胃癌的相關性.pdf
- TNFα、IL-1RA基因多態(tài)性與矽肺的相關性研究.pdf
- 胃癌與髓過氧化物酶基因多態(tài)性的相關性研究.pdf
- 阿司匹林抵抗與GPⅢa基因多態(tài)性的相關性研究.pdf
評論
0/150
提交評論