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1、目的:本研究探討核苷酸切除修復(fù)基因XPD Lys751Gln基因多態(tài)性與非霍奇金淋巴瘤(NHL)不同臨床表型及化療效果、化療相關(guān)血液毒副反應(yīng)的相關(guān)性。 方法:在中國廣西人群中,收集97名NHL患者的外周血樣本,采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)技術(shù)檢測XPD Lys751Gln位點的基因多態(tài)性,并應(yīng)用非條件logistic回歸法進行數(shù)據(jù)分析(因變量為等級資料時采用有序多分類logistic回歸法),分析各基因型與NHL臨床表型
2、及化療近期療效和預(yù)后、化療相關(guān)血液毒副反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性。 結(jié)果: (1)XPD Lys751Gln(T>G)多態(tài)性位點在97例NHL病例中,各基因型的頻率分別為:TT基因型為81.4%(79例),TG基因型為18.6%(18例),未發(fā)現(xiàn)GG基因型。 (2)以XPD Lys751Gln的TT基因型為參照,TG基因型的頻率在不同NHL細胞來源組問(B細胞性組和T細胞性組)、不同腫瘤惡性程度組間(低度惡性、中度惡性和高度惡
3、性3個組)、有無B癥狀組間、不同國際預(yù)后指數(shù)(IPI)組間(低危、低中危、中高危、高危組4個亞組)分布均沒有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P>0.05)。 (3)以XPD Lys751Gln的TT基因型為參照,TG基因型的頻率在NHL患者化療近期有效病例組(CR+CRu+PR)與無效組(SD+PD)之間,以及化療后總生存期≥2年病例組與<2年組之間的分布均沒有統(tǒng)計學(xué)差異(均為P>0.05)。 (4)以XPD Lys751Gln的TT基
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