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文檔簡介
1、目的:利用液質(zhì)聯(lián)用(Liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS)方法研究銀杏葉提取物(Ginkgo biloba extract, GBE)經(jīng)正常、糖尿病及糖尿病腎病(Diabetic nephropathy, DN)病理狀態(tài)下的大鼠腸道菌群轉(zhuǎn)化后的量變及質(zhì)變規(guī)律,探尋GBE防治DN的潛在生物活性成分。
方法:雄性SD大鼠40只,取15只為正常組,其余25只一次性
2、腹腔注射鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)60 mg/kg誘導(dǎo)糖尿病模型。4周后作為糖尿病組,8周后作為DN組。采用全糞便腸道厭氧菌群體外代謝研究模型,利用LC-MS對(duì)GBE經(jīng)正常及病理狀態(tài)下的腸道菌群轉(zhuǎn)化進(jìn)行定性定量研究。色譜柱:Kromasil-C18色譜柱(4.6×250mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,線性梯度洗脫;流速:1.0 mL/min;柱溫:35℃;自動(dòng)進(jìn)樣器溫度:4℃;進(jìn)樣量:10μL。
3、柱后分流比1∶3進(jìn)入質(zhì)譜;ESI源;負(fù)離子模式檢測;干燥氣溫度及流量:350℃,11 L/min;噴霧壓力:20 Psi;毛細(xì)管電壓:3000 v;碎片電壓:110V。定性分析,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道GBE中化學(xué)成分研究結(jié)果并結(jié)合質(zhì)譜裂解規(guī)律及標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì),建立GBE經(jīng)正常大鼠腸道菌群轉(zhuǎn)化后的化學(xué)成分譜,兼顧糖尿病及DN病理狀態(tài)以尋找其可能存在的特異性成分或代謝產(chǎn)物。定量分析,采用MS的多重反應(yīng)監(jiān)測(Multiple reaction motito
4、ring,MRM)定量模式,借用“DAS2.0”軟件擬合得到GBE中14種成分正常及病理狀態(tài)下的腸道菌群代謝的生物轉(zhuǎn)化參數(shù),數(shù)據(jù)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,通過分析生物轉(zhuǎn)化參數(shù)結(jié)果及14種物質(zhì)的量變趨勢圖來尋找特異性成分。結(jié)合定性定量分析結(jié)果,初步篩選GBE防治糖尿病及DN的潛在活性物質(zhì)。
結(jié)果:在正常、糖尿病及DN大鼠腸道菌群所有時(shí)間的孵育液中發(fā)現(xiàn)了30個(gè)共有原型成分和不同時(shí)間出現(xiàn)及消失的15個(gè)代謝產(chǎn)物,通過和對(duì)照品的二
5、級(jí)碎片譜圖及文獻(xiàn)報(bào)道比對(duì)分析,確定了14個(gè)化學(xué)成分,并推測出12個(gè)原型成分和6個(gè)代謝產(chǎn)物。對(duì)已有對(duì)照品的14種成分進(jìn)行MRM定量研究,得到量變趨勢圖;從“DAS2.0”軟件擬合得到的結(jié)果中可以看出,與正常組比較,在GBE菌群孵育的48 h內(nèi)蘆丁、槲皮苷和楊梅素在糖尿病及DN大鼠腸道菌群轉(zhuǎn)化液中轉(zhuǎn)化速度加快,菌群中滯留時(shí)間減少;4種內(nèi)酯類成分、山奈酚、異鼠李素、芹菜素和芫花素在糖尿病及DN大鼠腸道菌群轉(zhuǎn)化液中轉(zhuǎn)化速度均減慢,菌群中滯留時(shí)間
6、延長;和正常組比較,槲皮素、木犀草素和染料木素在DN大鼠腸道菌群轉(zhuǎn)化48h內(nèi),累計(jì)量增加,且轉(zhuǎn)化減慢,菌群中滯留時(shí)間延長;這3種化合物在糖尿病大鼠腸道菌群轉(zhuǎn)化液中的轉(zhuǎn)換速度和菌群內(nèi)的滯留時(shí)間與正常組之間無顯著性差異。
結(jié)論:糖尿病或DN病理狀態(tài)下的菌群發(fā)生了變化,顯著影響了GBE中各成分的代謝,30個(gè)原型成分及15個(gè)代謝產(chǎn)物均可能為GBE防治糖尿病及DN的潛在活性成分。14個(gè)確定結(jié)構(gòu)的原型成分中,槲皮素、木犀草素及染料木素是G
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