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1、 1 分類號: 密級: U D C : 學(xué)號:406521612521 南 昌 大 學(xué) 碩 士 研 究 生 學(xué) 位 論 文 抑制 抑制 USP18 表達(dá)對人肝癌
2、 表達(dá)對人肝癌 Hep3B 細(xì)胞的抑制作用 細(xì)胞的抑制作用 Inhibition of USP18 expression inhibits human hepatocellular carcinoma cell line of Hep3B 顏 偉 培養(yǎng)單位(院、系):南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院 指導(dǎo)教師姓名、職稱:劉安文 主任醫(yī)師 教授 申請學(xué)位的學(xué)科門類:醫(yī)學(xué) 學(xué)科專業(yè)名稱:腫瘤學(xué) 論文答辯日期:2015 年 5 月 25 日 答辯委員
3、會主席: 徐方云 評閱人: 陳麗 周存才 2015 年 5 月 25 日摘要 II 摘 要 目的: 目的: 檢測 USP18 在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)及對其生物學(xué)活性(細(xì)胞增殖、細(xì)胞克隆、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡)的影響。 方法: 方法: 1、通過半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、蛋白印跡(Western Blot)技術(shù)從肝癌細(xì)胞株 HepG2、SMMC7721、Huh7 ,HepG2.2.15 和 Hep3B
4、 中篩選USP18 基因高表達(dá)細(xì)胞株。 2、設(shè)計并化學(xué)合成針對 USP18 的 3 對小干擾 RNA(small interfering RNA,siRNA),采用陽離子脂質(zhì)體法瞬間轉(zhuǎn)染。篩選出高表達(dá)細(xì)胞株后,采用離體培養(yǎng)該高表達(dá) USP18 肝癌細(xì)胞,并設(shè) Nomal Control 組、Negative Control 組及USP18- siRNA -1、USP18- siRNA -2、USP18- siRNA -3 各轉(zhuǎn)染組。 3
5、、通過半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和蛋白印跡(Western Blot)法檢測轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞中 USP18 在 mRNA 和蛋白水平表達(dá)的變化,明確處理后 USP18 沉默的效果。 4、通過 MTT 比色法描繪生長曲線和平板克隆形成實驗檢測轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞增殖能力的變化。 5、運用 Annexin V-FITC/PI 染色流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡和流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期分布。 結(jié)果: 結(jié)果: 1、RT-PCR 及 Western
6、 blot 結(jié)果顯示:五種肝癌細(xì)胞株中,USP18 基因均有表達(dá),HBV 陽性肝癌細(xì)胞中的表達(dá)高于 HBV 陰性肝癌細(xì)胞,其中 Hep3B 細(xì)胞表達(dá)最高,其次為 HepG2.2.15、Huh7、SMMC7721,在 HepG2 細(xì)胞中表達(dá)最低。選擇 USP18 表達(dá)最高的 Hep3B 細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)實驗。 2、Hep3B 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 USP18 siRNA 24 h 后,在熒光顯微鏡下觀察綠色熒光蛋白的表達(dá)情況,隨機(jī)取 10 個低倍視野,計
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