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文檔簡(jiǎn)介
1、指狀青霉(Penicillium digitatum)侵染引起的綠霉病是柑橘果實(shí)最嚴(yán)重的采后病害之一。檸檬醛、辛醛是植物精油中具有潛在抑菌作用的兩種天然成分,對(duì)多種果蔬采后致病真菌有較強(qiáng)的抑制作用。我們前期研究表明,檸檬醛和辛醛對(duì)指狀青霉菌絲體生長(zhǎng)都有良好抑制作用,但其對(duì)指狀青霉孢子萌發(fā)的影響目前尚不明確。本研究擬以指狀青霉孢子為研究對(duì)象,探討檸檬醛、辛醛對(duì)指狀青霉孢子萌發(fā)的影響。具體研究指標(biāo)如下:孢子形態(tài)學(xué)觀察,細(xì)胞膜通透性和完整性的
2、檢測(cè),氧化脅迫,膜脂過氧化相關(guān)的過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)酶活。主要研究結(jié)果如下:
(1)通過篩選,最終采用整橘回接的方法獲取指狀青霉孢子,平均每個(gè)果實(shí)的孢子收率為3.62±0.05g,此方法能獲取的孢子量大、活力和純度高、形態(tài)均為均勻,可用作后續(xù)的分析。
(2)分別采用半固體水瓊脂培養(yǎng)和液體PDB培養(yǎng)法測(cè)定了檸檬醛、辛醛處理對(duì)指狀青霉孢子萌發(fā)率的影響。結(jié)果表明:不同濃度檸檬
3、醛(0.25~8.00μL/mL)和不同濃度辛醛(0.25~2.00μL/mL)對(duì)指狀青霉孢子萌發(fā)均有一定的抑制作用,當(dāng)檸檬醛和辛醛濃度分別為4.00μL/mL和2.00μL/mL時(shí),對(duì)應(yīng)的孢子萌發(fā)率分別為11.07%和15.29%,顯著低于對(duì)照組75.82%和72.62%(p<0.05)。
(3)指狀青霉孢子形態(tài)的光學(xué)顯微鏡觀察結(jié)果表明:對(duì)照組指狀青霉孢子大小均一,飽滿圓潤(rùn),形狀規(guī)則,結(jié)構(gòu)完整且內(nèi)部質(zhì)在光鏡下有較好的呈現(xiàn),而
4、處理組的孢子形態(tài)則出現(xiàn)不同程度的干癟、凹陷、褶皺和破裂等損傷,并且隨著濃度的增加和處理時(shí)間的延長(zhǎng),孢子受損傷的程度增加,數(shù)目增多,表明檸檬醛、辛醛處理破壞了孢子的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
(4)通過測(cè)定電導(dǎo)率,OD260nm和PI熒光染色來探討檸檬醛和辛醛對(duì)指狀青霉孢子細(xì)胞膜的影響。結(jié)果表明:檸檬醛和辛醛處理后,指狀青霉孢子的電導(dǎo)率上升,其中檸檬醛處理組由16.03μs/cm增加到146.40μs/cm,辛醛處理組由50.9μs/cm增加到
5、113.0μs/cm。隨著處理時(shí)間和濃度的增加,OD260nm隨著增加,檸檬醛處理組OD260nm由0.219上升到0.726,辛醛處理組由0.235上升為0.425。PI熒光染色結(jié)果表明:檸檬醛處理組細(xì)胞膜完整率由100%降低為66.4%(p<0.05),辛醛處理組細(xì)胞膜完整性由100%降低為67.2%(p<0.05),說明檸檬醛、辛醛處理后指狀青霉孢子細(xì)胞膜通透性和細(xì)胞膜完整率被破壞。
(5)通過測(cè)定指狀青霉孢子體內(nèi)H2O
6、2和活性氧(ROS)含量,丙二醛(MDA)含量和過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性變化來確定檸檬醛、辛醛處理是否對(duì)指狀青霉孢子細(xì)胞膜造成了膜脂過氧化傷害。結(jié)果顯示,經(jīng)過檸檬醛和辛醛處理120min后,檸檬醛處理組的H2O2含量增加2.5倍,ROS水平上升2.9倍,總MDA含量提高9倍;辛醛處理組的H2O2含量增加4.1倍,ROS水平上升2.3倍,總MDA含量提高5倍,處理0~30min,4.00μL
7、/mL檸檬醛處理組CAT活性超過9.5倍,POD活性增加將近11倍,SOD活性增加14倍;2.00μL/mL辛醛處理組三種酶活力增加的倍數(shù)分別為10、5.1和2.7倍(p<0.05)。兩種處理60min后三種酶活均處于較低水平,甚至失去活性,暗示著檸檬醛、辛醛處理后指狀青霉孢子內(nèi)H2O2及ROS大量生成,MDA過度積累,從而形成對(duì)指狀青霉孢子的氧化脅迫,引起了孢子的膜脂過氧化傷害,使孢子逐漸凋亡,并失去萌發(fā)力。
本論文結(jié)果表明
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