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文檔簡介
1、缺血性腦血管疾病是臨床上常見病,研究缺血性腦血管疾病的發(fā)病機理和防治缺血性腦血管疾病損傷的方法已成為神經(jīng)科學領(lǐng)域研究的熱點和難點。黃芪有補中益氣、扶正固本等功效,單味黃芪及復方是治療肝、腎疾病和惡性腫瘤以及抗衰老和促智方面的傳統(tǒng)中藥,也是中醫(yī)藥防治缺血性腦卒中疾病最常用藥物之一。本課題組多年研究黃芪有效成分的藥理作用,發(fā)現(xiàn)黃芪總苷(Astragalosides,AST)和黃芪多糖(AstragalusPolysaccharides,AP
2、S)具有調(diào)節(jié)機體免疫功能、提高機體抗氧化能力、抗腫瘤以及抗膠原增殖等作用。黃芪提取物(ExtractofAstragalus,EA)為黃芪的有效部位由黃芪總苷和黃芪多糖組成。本文在我們前期研究工作的基礎(chǔ)上,和用線栓法制備的大鼠局灶性腦缺血(大腦中動脈栓塞,MCAO)再灌注模型,觀察了EA防治缺血性腦血管疾病的作用,并探討了EA對局腦缺血再灌注損傷的保護作用是否與其調(diào)節(jié)機體炎癥免疫反應(yīng)功能有關(guān)。 1EA對大鼠局腦缺血再灌注損傷的保
3、護作用在用Bederson法對局腦缺血再灌注大鼠的神經(jīng)功能障礙評分實驗中,EA80mg/kg組可改善2h的神經(jīng)功能障礙,EA(40、80mg/kg)組可降低8h的神經(jīng)功能評分,三個劑量組均可明顯改善24h的神經(jīng)功能障礙。在對局腦缺血再灌注大鼠的腦含水量和腦梗死體積的測定中,EA(20,40,80mg/kg)組均能顯著減輕腦缺血再灌注后的腦組織含水量增加,同時能明顯減小腦缺血再灌注后大鼠的腦梗死體積。表明EA對大鼠局腦缺血再灌注損傷具有較
4、好的保護作用。 2EA對大鼠局腦缺血再灌注血清和腦組織中TNF-a、IL-1β及l(fā)L-6等的影響在大鼠局腦缺血(MCAO)2h再灌注24h實驗中,EA(40、80mg/kg)能降低血漿循環(huán)內(nèi)皮細胞(CEC)數(shù)量;EA(40、80mg/kg)能降低外周血WBC總數(shù),EA(20、40、80mg/kg)還能降低嗜中性粒細胞百分率,升高淋巴細胞百分率;紫外分光光度法測定顯示EA(40、80mg/kg)能降低腦缺血再灌注后皮質(zhì)MPO酶活性
5、;EA80mg/kg能升高脾和胸腺指數(shù);EA80mg/kg組可減輕HE染色切片中脾和胸腺的病理改變,EA三個劑量組均可不同程度的改善缺血側(cè)腦組織大腦皮質(zhì)神經(jīng)元的缺血性損傷,減輕炎性細胞的浸潤;放射免疫法顯示EA(40、80mg/kg)能降低血清及腦組織中TNF-a、IL-1β的含量并升高IL-6的含量;免疫組化結(jié)果表明,通過對NF-κBP65免疫陽性細胞百分數(shù)、ICAM-1的免疫陽性血管計數(shù)及iNOS免疫陽性細胞光密度值的測定,EA(4
6、0、80mg/kg)可抑制NF-κBP65從細胞漿向細胞核轉(zhuǎn)移,并抑制其的表達,還可抑制皮層ICAM-1和iNOS的表達;透射電鏡試驗結(jié)果顯示,EA(80mg/kg)組對腦缺血再灌注后皮質(zhì)和海馬血腦屏障超微結(jié)構(gòu)的病理損傷也有一定保護作用。上述實驗結(jié)果表明,EA對局腦缺血再灌注的損傷有保護作用,其作用機理可能與調(diào)節(jié)機體炎癥免疫功能有關(guān)。 結(jié)論:EA對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷有較好的保護作用,其作用機理與EA抑制腦缺血再灌注損傷后
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