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文檔簡介
1、 目的:建立能夠較好模擬小兒急性支氣管炎的小鼠模型,結合現代醫(yī)學相關研究,運用現代免疫分子生物學技術,通過測定與分析不同分組小鼠肺組織白介素-6(IL-6)及內皮素-1(ET-1)的含量,明確小兒清肺止咳口服液對急性支氣管炎模型小鼠肺組織相關炎性介質表達的影響,進而探討小兒清肺止咳口服液治療小兒急性支氣管炎的作用機制,為臨床用藥提供有力的實驗室證據。
方法:選取健康昆明種小鼠 80 只,隨機分成正常組、模型組,參照陳小野
2、《實用中醫(yī)證候動物模型學》介紹的造模方法改良后,用刨花加煙葉煙熏刺激法制備能夠較好模擬急性支氣管炎小兒的小鼠模型。將制備好的模型小鼠隨機分成5 組,其中 1 組為模型組,其余 4 組為治療組,分別予以高、中、低三種劑量的小兒清肺止咳口服液和小兒清熱止咳口服液對模型小鼠進行治療。1 周后,取所有小鼠肺組織,用免疫組化SP法檢測小鼠肺組織IL-6及ET-1的含量。
結果:①急性支氣管炎模型組與正常組相比 IL-6 及 ET-1
3、 均具有極顯著差異(p<0.01);②小兒清肺止咳口服液高、中、低劑量治療組及小兒清熱止咳口服液對照組與模型組相比IL-6均具有極顯著差異(p<0.01);小兒清肺止咳口服液高、中、低劑量治療組與小兒清熱止咳口服液陽性對照組相比 IL-6 具有極顯著差異(p<0.01);小兒清肺止咳口服液高、中、低劑量治療組組間相比 IL-6 無差異(p>0.05)。③小兒清肺止咳口服液高、中、低劑量治療組及小兒清熱止咳口服液對照組與模型組相比ET-1
4、均具有極顯著差異(p<0.01);小兒清肺止咳口服液高、中、低劑量治療組與小兒清熱止咳口服液陽性對照組相比 ET-1 具有極顯著差異(p<0.01);小兒清肺止咳口服液高、中、低劑量治療組組間相比 ET-1 無差異(p>0.05)。
結論:①急性支氣管炎模型小鼠肺組織 IL-6及ET-1的含量明顯高于正常組,說明ET-1和IL-6升高,導致血管、氣管舒縮失衡,損傷血管內皮細胞,抑制內皮修復,是急性支氣管炎的重要發(fā)病機制之一
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